Отгонка - спирт
Cтраница 1
Отгонка спирта ведется до получения жирового концентрата стеролов с содержанием ТОЙ сухих веществ. [1]
Отгонка спиртов осуществляется при вакууме в 10 мм рт. ст. Вакуум в колонне создается паровыми эжекторами. Фракция целевых спиртов сверху колонны при температуре 94 С поступает в конденсатор-холодильник и далее в вакуумный сборник орошения, откуда часть спиртов возвращается на орошение вакуумной колонны. Избыточные количества спиртов собираются в цеховых емкостях, откуда подаются на склад готовой продукции. [2]
Отгонка спирта при атмосферном давлении дает значительно более темный продукт. [3]
 |
Технологическая схема получения изомасляной кислоты. [4] |
Отгонку спирта заканчивают, когда температура, паров в холодильнике достигнет 100 SG. При этом выпадает осадок сульфата натрия и образуется слой изомасляной кислоты. [5]
Отгонку спирта заканчивают, когда температура паров в холодильнике достигнет 100 ЙС. Спирт возвращают в мерник 2, а насыщенный раствор изобутирата натрия, образовавшегося в результате омыления, подают в аппарат 10 ( аналогичный аппарату 4), где раствор охлаждается и подкисляется серной кислотой до кислой реакции по индикатору конго красному. При этом выпадает осадок сульфата натрия и образуется слой изомасляной кислоты. [6]
Суховоздушную отгонку спирта из взятой навески крови производят в специальной конической колбе емкостью 50 - 100 мл, закрывающейся притертой стеклянной пробкой, к нижней части которой прикреплена при помощи стеклянной палочки чашечка для навески испытуемого вещества. На пробке с боков и на горле снаружи имеются расположенные на противоположных сторонах 2 крючка, причем свободные концы их на пробке обращены вверх, а на колбочке - вниз. Крючки предназначены для надевания на них резиновых колец или специальных пружинок, при помощи которых пробка удерживается в горле колбы, благодаря чему предупреждается нарушение ее герметичности. [7]
После отгонки спирта и части воды получают пасту с 70 % мерзолята, 3 - 4 % углеводородов и 4 % хлористого натрия. Мерзоль 30 омы-ляется 10 % - ным раствором щелочи. [8]
После отгонки спирта остаток экстрагируют эфиром ( прим. [9]
После отгонки спирта в перегонном аппарате остается водный белковый шрот, содержащий около 25 % сухих веществ и имеющий пастообразную консистенцию. Белковую пасту разводят водой до 15 Бр. [10]
 |
Схема прибора для перегонки нафталина. [11] |
После отгонки спирта колбе с нафталином дают остыть, взвешивают и определяют температуру кристаллизации нафталина, полученного из маточного раствора ( tz), как описано выше. [12]
После отгонки спирта из маточника выделяется дополнительно небольшое количество папаверина. [13]
После отгонки спирта и эфира муравьиной кислоты при 217 - 223 перегоняется бензальдегиддизтилацеталь. Выход составляет 63 г, что соответствует 96 % от теории. Вместо соляной кислоты применялись также 0 75 г тонко измельченного хлористого аммония, причем реакционную смесь кипятили в течение 10 мин. [14]
После отгонки спирта остаются почти чистые иодиды. Хотя извлечение иода достигает 95 - 97 %, метод не нашел применения из-за относительно большого расхода спирта. [15]
Страницы: 1 2 3 4