Cтраница 1
Отгонка стирола из стирольной воды производится острым водяным паром под вакуумом, создаваемым водокольцевыми вакуум-насосами системы отгонки мономеров из латекса. [1]
В зарубежной практике для отгонки стирола от латекса успешно применяются противоточные отгонные колонны с ситча-тыми тарелками и переливными стаканами. Колонна работает при вакууме 550 мм рт. ст. Расход пара составляет 3 5 - 3 7 кг / кг стирола. [2]
На ряде отечественных заводов синтетического каучука процесс отгонки стирола ( или а-метилстирола) из латекса осуществляется на отгонных колоннах, в которых водяной пар и латекс движутся прямоточно. [3]
Колбу нагревают до 320 - 330 на песочной или металлической бане до тех пор, пока не прекратится отгонка стирола. [4]
Колбу нагревают до 320 - 330 С на песочной или металлической бане до тех пор, пока не прекратится отгонка стирола. [5]
Большая часть непрореагировавшего бутадиена удаляется из латекса в колонне предварительной дегазации. Отгонка стирола и оставшегося бутадиена осуществляется водяным паром под вакуумом, на двухступенчатой колонне. [6]
Удаление большей части непрореагировавшего дивинила из латекса производится в колонне предварительной дегазации. Отгонка стирола и оставшегося дивинила осуществляется водяным паром, под вакуумом, на двухступенчатой колонне. [7]
В оставшемся количестве определяют в латексе содержание стирола. Определение основано на отгонке стирола из навески латекса и измерении объема полученного стирола. [8]
![]() |
Прибор для синтеза а-х лор этил бен зола. [9] |
В приемную склянку вводят 0 5 г гидрохинона, а в колбу с коричной кислотой добавляют несколько кусочков необожженной глины. Содержимое колбы быстро нагревают пламенем горелки на асбестовой сетке или воронке Бобо до начала отгонки стирола. [10]
![]() |
Изменение содержания мономера по ступеням дегазации. [11] |
Поскольку основная масса мономера отгоняется именно на первой ступени, общий расход водяного пара па противоточную дегазацию определяется этой ступенью. Показано также, что при одном и том же содержании мономера в каучуке расход водяного пара на отгонку альфа-метилстирола примерно вдвое больше по сравнению с аналогичным показателем на отгонку стирола. [12]
![]() |
Изменение содержания мономера по ступеням дегазации. [13] |
Поскольку основная масса мономера отгоняется именно на первой ступени, общий расход водяного пара на противоточную дегазацию определяется этой ступенью. Показано также, что при одном и том же содержании мономера в каучуке расход водяного пара на отгонку альфа-метилстирола примерно вдвое больше по сравнению с аналогичным показателем на отгонку стирола. [14]
Применяют круглодонную колбу ( 500 мл), соединенную с дефлегматором, диаметр которого равен 13 - 14 мм, высота же до начала отводной трубки ( диаметр 7 мм) составляет 24 см. Необходимо точно придерживаться указанных размеров, так как в противном случае при реакции может иметь место полимеризация стирола; хорошие результаты получаются при работе с дефлегматором, в котором по всей его длине имеется ряд вдавлин; отводную трубку дефлегматора соединяют с охлаждаемым водой холодильником. В приемник, в качестве которого служит колба Вюрца ( около 250 мл), также помещают 0 5 г гидрохинона. Нагревание регулируют таким образом, чтобы все время происходила отгонка стирола, причем температуру в верхней части дефлегматора поддерживают около 120 и ни в коем случае не дают подниматься выше 130, так как иначе начинает перегоняться в значительных количествах сама коричная кислота. При указанных условиях коричная кислота все время находится в состоянии кипения, но ее пары должны практически полностью конденсироваться в дефлегматоре, и в холодильник могут попадать лишь незначительные количества этого соединения. Полученный дестиллат, который окрашен в соломенно-желтый цвет и содержит лишь незначительное количество воды, смешивают со 100 мл воды и подвергают перегонке. Стирол отгоняется с парами воды в виде бесцветного масла, количество которого составляет 45 - 48 г; его высушивают хлористым кальцием и перегоняют в вакууме; приемник тщательно охлаждают ледяной водой. В тех случаях, когда полученный препарат не пускают тотчас же в дальнейшую переработку, к нему следует добавить 0 1 % гидрохинона, иначе мономерное соединение быстро превращается в твердый полистирол. [15]