Отгонка - вода
Cтраница 4
 |
Схема реакционного узла для непрерывной этерификации спиртов ангидридами кислот. [46] |
Для облегчения отгонки воды в колонне при получении эфиров бутилового спирта в нижнюю ее часть подают бутанол, а при синтезе эфиров высших спиртов - посторонний азеотропообразователь. [47]
В результате отгонки воды повышается концентрация едкого натра и соответственно уменьшается интенсивность омыления хлористого бензила. [48]
По прекращении отгонки воды реакционную массу охлаж - junioT до комнатной температуры, добавляют 3 мл дистиллированной воды и выпавшие кристаллы п-толуолсульфокисло-ты отсасывают на ворон ке со стеклянным фильтром. При этом вместе с фильтратом удаляется и побочно образовавшаяся о-толуолсульфокислота. [49]
Осушают пиридин отгонкой воды с бензолом. [50]
Колонна предназначается для отгонки воды от растворителя в виде азеотропной смеси. Верхняя часть аппарата является ректификационной колонной, нижняя - промежуточной емкостью для горячего сухого растворителя. Иногда нижняя часть имеет больший диаметр, чем верхняя. [51]
Сразу же после отгонки воды и легкого масла в системе создается вакуум, о величине которого мы уже говорили выше. [52]
За это время отгонка воды и выделение углекислого газа прекращаются. Реакционную массу охлаждают до 80, приливают 3 л безводного дихлорэтана, продолжают охлаждение до-20, отфильтровывают калиевую. Получают 8 8 кг сырой калиевой соли, которую растворяют при 40 в 15 5 л воды. Раствор обесцвечивают 0 3 кг угля и 50 г гидросульфита натрия, фильтруют, отделяют водный слой от дихлярэтанового и из водного раствора выделяют VI. Смесь охлаждают до 20, выпавший VI отфильтровывают, промывают 7 л воды и сушат. [53]
Мочевину регенерируют путем отгонки воды и кристаллизации остатка; после отделения от маточного раствора фильтрованием мочевину вновь используют для выделения мега-крезола. [54]
По окончании процесса отгонки воды содержимое реактора охлаждают до 25 - 30 С и проверяют вязкость раствора смолы, которая должна быть в пределах 15 - 20 сек. При большей вязкости раствор дополнительно разбавляют циклогексаноном до требуемой вязкости. Затем раствор смолы отстаивают от солей при температуре 25 - 30 С в течение 2 ч, после чего верхний слой смолы сифонируют в приемный аппарат, откуда раствор смолы поступает на фильтрацию. Фильтрацию проводят на фильтре ТВ-10-2. Отфильтрованный раствор смолы в циклогексаноне загружают опять в реактор и ведут отгонку циклогексанона при вакууме 600 - 700 мм рт. ст. и температуре 100 - 110 С. [55]
Расход тепла на отгонку воды п капролактама составляет Q Wrat0 Grl 39 2 518 152 108 20 300 16 400 36 700 ккал. [56]
Способ основан на отгонке воды из нефтепродукта и нефти в приборе Дина-старка. В колбу заливают нефть и туда же добавляют сухой бензин с температурой кипения выше 95 С. При нагревании колбы градуированная часть приемника быстро заполняется жидкостью причем в нижней части собирается вода, в верхней - бензин избыток которого сливается в ту же колбу. Когда количество вода в приемнике перестанет увеличиваться, нагревание колбы прекращают и замечают объем воды в приемнике. [57]
Страницы: 1 2 3 4