Cтраница 1
Отделение избытка H S04 от образовавшейся сульсрокислоты легче всего происходит при сульфировании алишов. Ця 0а, что практически полностью выпадают при разбавлении реакционной массй. [1]
Для отделения избытка ZrBr4 ампулу нагревают при 290 С. [2]
Для отделения избытка поваренной солп содержимое лодочки обрабатывают в фарфоровой чашке абсолютным спиртом, в котором хлороплатинат натрия растворим, и раствор отфильтровывают от поваренной соли. [3]
Для отделения избытка CuCN реакционную смесь выливают в нагрели до 70 - 80 С раствор 12 0 г ( 0 25 моль NaCN ( осторожно, яд. [4]
Для отделения избытка анилина из образующейся смеси оснований он примени родный раствор ZnCl2; в этих условиях только анилин дает нерастворимый устойчив, и воде комплекс, который после продолжительного отстаивания отфильтровываю Выделение вторичных аминов из образующихся смесей аминов возможно пут перевода их в нитрозамины. [5]
После отделения избытка воды в фильтр-прессах массу сначала пропускают через вертикальную или горизонтальную глиномялку, а затем обрабатывают в ленточном вакуум-прессе. [6]
После отделения избытка Ве ( ОН) 2 фильтрат концентрируют в атмосфере С02 над серной кислотой. [7]
![]() |
Прибор для получения хлоридов. [8] |
Для отделения избытка галогена от жидких галогенидов последние длительное время настаивают с некоторыми металлами и затем отгоняют. [9]
После отделения избытка окислителя фильтрованием образовавшийся MnY - определяют иодометрически. [10]
![]() |
Прибор для получения хлоридов. [11] |
Для отделения избытка галогена от жидких галогенидов последние длительное время настаивают с некоторыми металлами и затем отгоняют. [12]
![]() |
Электролитическая ячейка. / - ячейка. 2 - катод. 3 - анод. [13] |
Для отделения избытка металлического натрия от кальция применяют абсолютный спирт, который реагирует с натрием, образуя алкоголяты натрия и водород. [14]
По окончании сульфирования для отделения избытка серной кислоты сульфомассу разбавляют водой; при этом температура ее не должна подниматься выше 70 - 75, но и не должна быть ниже 60, так как ниже этой температуры резко ухудшается разделение слоев алкилбензолсулъфокис-лоты и серной кислоты. В результате разбавления образуются два слоя: нижний слой, содержащий разбавленную серную кислоту ( с небольшой примесью сульфокислот, переходящих в слой отработанной серной кислоты), и верхний слой, содержащий концентрированную сульфокислоту в смеси с - 11 - 13 % серной кислоты. При разбавлении серной кислоты водой выделяется значительное количество тепла и, если недостаточно контролировать температуру, цвет продукта ухудшается. [15]