Отделение - избыток
Cтраница 3
Растворимость реагентов в воде имеет очень большое значение для гравиметрии, так как именно этим определяется возможность отделения избытка реагента от осажденного хелата промыванием. [31]
Водные растворы, получаемые насыщением кислых дестиллятов, подвергаемы были выпариванию, и соляной остаток вытягивался спиртом для отделения прибавленного избытка углекислой щелочи 38; при выпаривании эти алкогольные растворы оставляли значительное количество [ органической ] соли. [32]
Легко можно удалить хлорид фосфора ( V) нагреванием продукта с небольшим количеством красного фосфора при 50 - 70 С и последующей перегонкой для отделения избытка фосфора. [33]
Легко можно удалить хлорид фосфора ( V) нагреванием продукта с небольшим количеством красного фосфора при 50 - 70 С и последующей перегонкой для отделения избытка фосфора. Для образования чистого РСЬ сырой продукт подвергают дробной перегонке ( отбирают фракцию, кипящую при 76 С) в перегонном аппарате, отдельные части которого должны быть соединены на шлифах. [34]
Применяют несколько различных приемов работы: а) определение по смешанной окраске дитизоната металла и избытка дитизона; б) определение интенсивности окраски раствора дитизоната металла после отделения избытка дитизона; в) определение избытка дитизона после отделения его от дитизоната металла; г) экстрактивное титрование. [35]
Безусловным преимуществом спектральных детекторов является их нечувствительность к органическим растворителям, в том числе и к Р - дикетонам, что позволяет определять малые количества летучих комплексов металлов в растворах без отделения избытка свободного Р - дикетона и работать с газом-носителем, содержащим значительные концентрации паров 3-дикетонов. [36]
Из реакционной смеси после первого реактора ректификацией отделяются непрореагировавшие углеводороды, и кубовый продукт либо направляется непосредственно в реактор разложения ( 1 вариант), либо подается во вторую ректификационную колонну для отделения избытка метанола. Образующийся изобутилен подвергается очистке путем отмывки и ректификации. [37]
 |
Энтальпия процесса синтеза метил-трет-бутилевого эфира. [38] |
Из реакционной смеси после первого реактора ректификацией отделяются непрореагировавшие углеводороды, и кубовый продукт либо направляется непосредственно в реактор разложения ( I вариант), либо подается во вторую ректификационную колонну для отделения избытка метанола. Образующийся изобутилен подвергается очистке путем отмывки и ректификации. [39]
 |
Углеводородные пластификаторы. [40] |
Если в состав пластификаторов эфирного типа входят эфирьт с различными алкильными группами ( низшие и высшие спирты), то омыление пластификаторов ведут моноэтаноламином, а фракцию спиртов исследуют после пропускания через ионит для отделения избытка этаноламина; очищенную таким образом фракцию спиртов исследуют сначала качественно, а потом проводят количественные определения. [41]
Разработка метода потребовала изучения каталитического эффекта в неводной фазе, так как практическое применение метод мог получить только в случае непосредственного использования хлороформного экстракта Си ( ДЭДТК) а - Далее было необходимо уточнить условия отделения избытка реактива. [42]
При восстановлении описанного ранее [1] аллилжелезотрикарбонилиодида 1 % - ной амальгамой натрия, взятой в соотношении 2 1 г-атома натрия на 1 моль комплекса, в тетрагидрофуране в атмосфере аргона образуется, по-видимому, аллил-желевотрикарбонюшатрий. После отделения избытка амальгамы и ртути к раствору соли прибавлен по каплям раствор бромистого аллила в тетрагидрофуране. Все стадии реакции слабо экзо-термичны. Остаток извлечен пентаном, пентановый раствор снова упарен в вакууме при 20 С. Полужидкий остаток ( выход 55 % в расчете на взятый комплекс) подвергнут возгонке при 20 - 25 С ( 5 - 10 мм) в токе аргона. [43]
Аминокислоты, экстрагированные из бумаги водой или буферным раствором, образуют растворимый медный комплекс при реакции с фосфатом меди. После отделения избытка фосфата меди фильтрованием медный комплекс количественно разлагается Na-солью диэтилдитиокарбаминовой кислоты. Образующаяся желтая медная соль этой кислоты количественно экстрагируется из водного раствора амиловым спиртом. Оптическая густота окраски определяется или в Спеккеровском абсорбциометре или в фотометре Пульфриха. [44]
Кальциевая соль получается путем нейтрализации раствора свободной дисуль-фокислоты чистым углекислым кальцием. После отделения избытка углекислого кальция раствор соли упаривается до начала кристаллизации. Отфильтрованная и высушенная на воздухе соль содержит 4 молекулы кристаллизационной воды, как показывают результаты определения кальция в виде CaSO4, образующегося при прокаливании соли, 0.113 9 г вещ. [45]
Страницы: 1 2 3 4