Отделение - индий
Cтраница 1
Отделение индия из бромидного раствора менее селективно, чем из иодидного раствора. Вместе с индием в экстракт переходят Ga, Fe ( III), Sb ( V), Au ( III), Tl ( III), Sn, Mo. При экстракции изопропиловым эфиром можно отделить индий от цинка [ 51; из эфирного раствора индий извлекают водой. [1]
Для Отделения индия от Fe, A1 и As гидроокиси растворяют fi минимальном количестве 5 М НС1 и солянокислый раствор пропускают со скоростью 60 мл / час через колонку с вофатитом. Раствор кипятят около 30 мин. Кроме того, кипячение способствует количественному выделению индия. [2]
Для отделения индия от свинца, меди и трехвалентного железа водный раствор пропускают через колонку высотой 100 см со скоростью 10 мл / мин. После этого колонку промывают водой для удаления кислоты. [3]
Для отделения индия от магния [386] солянокислый раствор приблизительно нейтрализуют аммиаком, прибавляют большой избыток NEUCl, нагревают и осаждают индий диметиланилином. Магний остается в растворе. После тщательного промывания раствором NHuGl и водой отфильтрованный осадок прокаливают до 1пг03 и взвешивают. [4]
Проведено отделение индия от кадмия, цинка, меди, никеля и кобальта при добавлении избытка цианида калия и кипячении с цианатом калия до выпадения осадка гидроокиси индия. [5]
Метод отделения индия от галлия, основанный на осаждении едкой щелочью от кипящего раствора, не вполне удовлетворителен, так как небольшая часть индия остается в растворе, а некоторые количества галлия захватываются осадком, даже при двукратном осаждении. Отделение рекомендуют 4 осуществлять следующим образом. Раствор, содержащий - приблизительно по 100 мг каждого элемента в 200 мл, нейтрализуют едким натром, затем вводят 1 5 г избытка едкого натра и кипятят несколько минут. [6]
 |
Хроматографическое разделение радиоактивных циркония и ниобия на анионите эспатит - ТМ при высоте колонки 98 см. [7] |
Возможность отделения индия от кадмия этим методом сомнительна. На невесомых количествах индия мы убедились в растворимости хлорида индия в эфире и кажется сомнительным, чтобы при экстрагировании хлорного железа эфиром в последний не переходил и индий. [8]
Метод отделения индия от галлия, основанный на осаждении едкой щелочью из кипящего раствора, не вполне удовлетворителен, так как небольшая часть индия остается в растворе, а некоторые количества галлия захватываются осадком, даже при двукратном осаждении. [9]
При отделении индия экстракцией бутилацетатом, по рекомендации И. А. Блюма, процесс выделения гидроокиси индия на коллекторе может быть без ущерба опущен. [10]
Ряд методов отделения индия от других элементов основан на различной экстрагируемости га-логенидных комплексов при помощи органических растворителей, не смешивающихся с водой. Ирвинг и Росоти [271] изучали экстракцию следовых количеств индия из растворов в соляной, бромистоводородной и иодистоводородной кислотах при помощи метилпропил ( изопропил) кетона, изобутилметил-кетона, фурфурола, этилацетата, диэтилового эфира, изоамило-вого спирта, изоамилацетата, 2 2 -дихлордиэтилового эфира и диизопропилового эфира в зависимости от концентрации га-лоидоводородной кислоты. [11]
Изучена возможность отделения индия от цинка, алюминия. [12]
Опыты по отделению индия от указанных металлов были поставлены следующим образом. [13]
Отмечена F213J возможность отделения индия от цинка и кадмия гидролизом при помощи СНзСООМШ или QMOONa после предварительной нейтрализации свободной кислоты в анализируемом растворе. [14]
Метод основан на отделении индия экстракцией диизопропиловым или диэтиловым эфиром из бромистоводородного раствора с последующим определением примесей методом амальгамной полярографии с накоплением их в стационарной капле путем электролиза и регистрацией кривых анодного растворения при непрерывно меняющемся потенциале. Получающиеся анодные пики позволяют производить качественный и количественный анализы примесей. [15]
Страницы: 1 2 3 4