Отделение - индий
Cтраница 3
Метод основан на предварительном обогащении пробы путем отделения индия экстракцией эфиром в виде бромида из раствора бромистоводород-ной кислоты с последующим спектральным анализом концентрата примесей. [31]
В дальнейшем260 метод был несколько упрощен; показано, что при отделении индия экстракцией бутилацетатом процесс выделения гидроокиси индия на коллекторе может быть без ущерба опущен. [32]
Величина возможной ошибки была однако установлена в результате облучения образцов чистого олова и отделения активного индия обычным способом. [33]
Полярографические методы, так же как и многие спектральные и фотометрические требуют трудоемкого химического обогащения и отделения индия от сопутствующих элементов. [34]
 |
Величина анодных то. [35] |
Чувствительность определения Си в индии нам удалось повысить до 1 - 10 - 7 % ( без отделения индия), увеличив продолжительность предэлектролиза до 30 мин. [36]
Измерение активности препаратов Cd115 производят после достижения равновесия между Cd115 и In115, которое наступает через 32 часа после отделения индия. Доля активности долгоживу-щего изотопа Cd115, являющегося изомером Cd115, со временем возрастает и через 5 8 дня составляет 2 % от активности Cd115, поэтому все измерения кадмия необходимо закончить к исходу 5 8 дня после деления. [37]
Эти авторы, исследуя некоторые органические основания, между прочим нашли, что пиридин осаждает индий полностью, но для отделения индия от других металлов он не пригоден, так как всегда осаждает их в некотором количестве. Мозер и Зигман, изучавшие выделение индия в виде гидроокиси и отделение его таким путем от других металлов, рекомендуют для этой цели проводить гидролиз при помощи цианата калия. [38]
Указанные авторы, исследуя некоторые органические основания, между прочим нашли, что пиридин осаждает индий полностью, но для отделения индия от других металлов он непригоден, так как всегда осаждает и их в некотором количестве. Мозер и Зигман, изучавшие выделение индия в форме гидроокиси и отделение его таким путем от других металлов, рекомендуют для этой цели проводить гидролиз при помощи цианата калия. [39]
Так как металлы в смеси могут вести себя несколько иначе, нежели взятые порознь, то нами были поставлены опыты по отделению индия и галлия, взятых совместно, от марганца, никеля, кобальта и цинка. Как показали опыты, при совместном осаждении индия и галлия нужно придерживаться условий осаждения галлия и промывать осадок раствором коричной кислоты. [40]
Относительно трудную растворимость 1п ( ОН) 3 в щелочных растворах ( вернее - образование малорастворимого гексагидроиндата) используют на практике для отделения индия от олова [1054]: при 4 - 8-кратном избытке едкого натра олово переходит в раствор в виде станнита, а индий практически полностью остается в твердой фазе. Для осуществления этого разделения смесь окислов перемешивали с раствором щелочи в течение 2 - 4 час. [41]
Настоящий раздел посвящен исследованию вопроса о выделении из раствора соли индия его гидроокиси при помощи слабого органического основания - пиридина и возможности отделения индия таким путем от ряда других металлов. [42]
 |
Зависимость между сивности окраски с увеличением. [43] |
Ввиду того, что стильбазо реагирует с большим числом ионов с образованием окрашенных в сине-фиолетовый или красный цвет соединений, следовало найти метод отделения индия от ряда элементов и прежде всего от цинка, кадмия, железа и алюминия. [44]
 |
Кривая десорбция Cd115 0 4 N соляной кислотой. Объем фракции - 25 мл.| Кривые десорбции индия ( / и кадмия ( 2 0 4 N соляной кислотой. Катионит КУ-2. Объем фракций - 50 мл. [45] |
Страницы: 1 2 3 4