Cтраница 1
Отделение иода от теллура и фосфора от серы производится без труда; благодаря этому в среднем циклотроне можно получать активности, достаточно высокие по абсолютной величине и очень высокие по удельной величине. [1]
Отделение иода от продуктов разложения является необходимой стадией почти во всех методах определения иода. Если раствор, полученный в результате разложения анализируемого образца, не должен быть сохранен для дальнейших исследований, как, например, в случае определения иода в простых неорганических веществах, то стадия перегонки может быть опущена. Конвей [4] показал, что иод может легко диффундировать из раствора, полученного после разложения, в раствор иодида калия. [2]
Для отделения иода полученный продукт растворяют в возможно малом количество перегнанного сероуглерода ( тяга. [3]
Для отделения иода полученный продукт растворяют в возможно малом количестве перегнанного сероуглерода ( тяга. Затем продукт очищают возгонкой в стеклянной трубке в вакууме при температуре около 100 - 120 и по охлаждении там же запаивают. [4]
Метод основан на отделении иода возгонкой при 60 - 70 С, экстракции фосфорно-молибденового комплекса смесью бутилового спирта и хлороформа и определении молибдена в виде роданидного комплекса. [5]
Метод основан на отделении иода возгонкой при 60 - 70 С, концентрировании сульфатной серы в остатке и определении ее нефелометри-чески г. растворе, содержащем большое количество хлоридов. [6]
Метод основан на отделении иода возгонкой при 60 - 70 С, экстракции фосфорно-молибденового комплекса смесью бутилового спирта н хлороформа и определении молибдена в виде роданидного комплекса. [7]
Метод основан на отделении иода возгонкой при 60 - 70 С, концентрировании сульфатной серы в остатке и определении ее нефелометри-чески о растворе, содержащем большое количество хлоридов. [8]
Наиболее широкое применение получил прибор для отделения иода, предложенный Чанеем. Отделение иода с помощью этого прибора производят следующим образом: Охлаждают колбу для разложения и добавляют 25 мл дважды перегнанной воды. К центральному горлу присоединяют на шлифе часть прибора, содержащую холодильник, а к боковому горлу также на шлифе присоединяют капельную воронку, содержащую 3 мл 50-процентной фосфористой кислоты. [9]
Фосфор в иоде определяют фотометрическим методом, основанным на отделении иода возгонкой при 60 - 70 С, экстракции фосфорномолибденового комплекса смесью бутанола и хлороформа и определении Мо в виде роданидного комплекса. [10]
Из приведенных выше значений стандартных окислительно-восстановительных потенциалов следует, что отделение брома от хлора является более трудной задачей, чем отделение иода. [11]
Наиболее широкое применение получил прибор для отделения иода, предложенный Чанеем. Отделение иода с помощью этого прибора производят следующим образом: Охлаждают колбу для разложения и добавляют 25 мл дважды перегнанной воды. К центральному горлу присоединяют на шлифе часть прибора, содержащую холодильник, а к боковому горлу также на шлифе присоединяют капельную воронку, содержащую 3 мл 50-процентной фосфористой кислоты. [12]
Осаждение хлоридом палладия ( II) в слабо подкисленном растворе смеси галогенидов щелочных металлов, как описано на стр. Другой приемлемый метод отделения иода от двух других галогенидов сснован на осаждении нитратом серебра и окислении смеси галогенидов серебра серной и хромовой кислотами1, как описано на стр. [13]
Осаждение хлоридом палладия ( II) в слабо подкисленном растворе смеси галогенидов щелочных металлов, как описано на стр. Другой приемлемый метод отделения иода от двух других галогенидов основан на осаждении нитратом серебра и окислении смеси галогенидов серебра серной и хромовой кислотами 3, как описано на стр. [14]
Время конца окисления иона J - до иона ЮГ и время конца экстракции следует фиксировать; это время не должно превышать 15 мин. В последующих расчетах моментом отделения иода от теллура считается среднее время между концом окисления и концом экстракции. [15]