Cтраница 1
Отделение мешающих ионов сильно замедляет выполнение анализа и поэтому подбор специфических осадителей имеет большое практическое значение. Очень удобны для этого органические реактивы. [1]
Для отделения мешающих ионов раствор обрабатывают суспензией сульфида свинца. [2]
После отделения мешающих ионов карбонатный раствор делят на две части и, разрушив карбонатные комплексы соляной кислотой, в одной порции раствора открывают торий действием торона, а в другой уран - ферроцианидом калия. [3]
Для отделения мешающих ионов к 1 см3 анализируемого раствора прибавляют в избытке 0 5 - 1 см3 взвеси PbS и кипятят 2 мин. При исчезновении черного осадка добавляют еще порцию PbS и кипятят. [4]
Фильтрат после отделения мешающих ионов действием гидроксида цинка имеет рН 6, которое является оптимальным при выполнении реакции никеля с диметилглиоксимом. [5]
Различные приемы отделения мешающих ионов: в виде осадка или путем экстракции ( извлечение не смешивающимся с водой растворителем), отгонки, путем осаждения на электродах ( электролитическое осаждение) или хроматографического разделения ( разделение путем адсорбции отдельных ионов на твердых адсорбентах) - часто применяются в аналитической химии. Это достигается путем подбора соответствующей кислотности среды или переведения мешающих элементов в такое валентное состояние, в котором они уже не будут реагировать с вводимым в раствор реактивом, или путем связывания мешающих элементов в прочные комплексные соединения. [6]
Вследствие возможности производить отделение мешающих ионов попутно с выполнением самой реакции большинство ионов открывается в капельном анализе дробным методом. И только в сравнительно редких случаях приходится прибегать к систематическому ходу анализа, который вследствие того, что оперируют с малыми количествами вещества, требует все же значительно меньшего времени, чем при макроанализе. [7]
Вследствие возможности проводить отделение мешающих ионов попутно с выполнением самой реакции, большинство ионов открывают в капельном анализе дробным методом. И только в сравнительно редких случаях приходится прибегать к систематическому ходу анализа, который, вследствие того, что приходится оперировать с малыми количествами вещества, требует все же значительно меньше времени, чем макроанализ. [8]
Проще и быстрее отделение мешающих ионов противоположного знака может быть осуществлено с помощью ионитов. Для катионооб-мешшх разделений применяют сульфокислотные катиониты. Для анионообмениых операций применяют как силыюосновные, так и слабоосновные аниониты; те и другие дают хорошие результаты, однако сильноосновные аниониты используются более широко ( см. гл. Из некоторых слабоосновных анионитов трудно удалить катионы промывкой водой. [9]
Наиболее простым методом отделения мешающих ионов металлов является осаждение их карбонатом кальция или бария. Однако этот метод не всегда применим. [10]
Кроме маскирования, разумеется, применяют обычные способы отделения мешающих ионов осаждением или экстракцией, а после разделения определяют отдельные компоненты титрованием ЭДТА. [11]
В последнее время опубликованы работы, в которых рекомендуется, наряду с отделением мешающих ионов, их маскировка при помощи комплексона III, Недавно В. Г. Горюшина 14 ] предложила гравиметрический метод определения бериллия в бронзах с маскировкой меди, железа н алюминия указанным реактивом. Однако наличие окраски у комплексного соединения меди ограничивает возможность применения комплексона III как маскирующего комплексообразующего вещества при фотометрическом определении бериллия. [12]
Металлический цинк является одним из реагентов, используемых в качественном химическом дробном методе анализа для отделения мешающих ионов. [13]
К достоинствам этих методой следует отнести селективность ( в присутствии маскирующих агентов), быстроту отделения мешающих ионов, устойчивость реагентов, мгновенность реакции комплексообразования, отсутствие строгого контроля рН и устойчивость комплексов серебра. Чувствительность определения серебра этими методами сравнима с дитизоновым. [14]
Такой способ дает возможность учитывать взаимное влияние нескольких видов ионов и фона на ЭДС ИСЭ и позволяет исключить предварительный этап подготовки пробы к анализу, включающий либо попеременное отделение мешающих ионов, либо их маскирование. [15]