Cтраница 2
Разработаны методы определения 1 10 - 6 % висмута в этиловом спирте и 1.10 - 5 % висмута в гипофосфите натрия особой чистоты, проводимые без предварительного концентрирования и отделения мешающих ионов. [16]
Отделение мешающих ионов сильно замедляет выполнение анализа и поэтому подбор специфических осадителей имеет большое практическое значение. Очень удобны для этого органические реактивы. [17]
Во многих случаях колориметрическому определению данного элемента мешают другие, присутствующие в анализируемом растворе, элементы. Отделение мешающих ионов От определяемых в колориметрическом анализе затруднительно. Осаждение их обычно неприменимо, так как осадок захватывает практически весь определяемый элемент вследствие адсорбции или осаждения его соединений ( стр. Осаждение ионов определяемого элемента при оставлении в растворе мешающих ионов не удается, вследствие очень малой концентрации определяемого элемента. Иногда, чтобы все же осадить определяемый элемент, добавляют другое вещество ( коллектор), которое при осаждении захватывает определяемый элемент, но не мешает колориметрированию ( стр. [18]
Отделение мешающих ионов сильно замедляет выполнение анализа и поэтому подбор специфических осадителей имеет большое практическое значение. Очень удобны для этого органические реактивы. [19]
При определении бора в сталях, магнии и высокочистом кремнии его предварительно отделяют дистилляцией в вакууме в виде триэтилэфира. При определении в морской воде удобно отделение мешающих ионов при помощи катионообменников. [20]
По скорости выполнения и эффективности разделения экстракция часто превосходит другие методы отделения мешающих ионов. Этот способ позволяет селективно разделять не только большие количества различных элементов, но и отделять следы одних элементов от макроколичеств других и концентрировать их в малом объеме органического растворителя, не смешивающегося с водой. Известны случаи извлечения десятых и сотых долей микрограмма вещества ( 10 - 7 - 10 - 8 г) из 1 - 2 л водного раствора 5 мл органического растворителя. [21]
Однако некоторые органические осадители в определенных условиях ( рН среды, использование маскирующих коиплексо-образователей, отделение мешающих ионов) дают исключительно хорошие результаты. [22]
Разделение анионов описано в следующей, шестнадцатой главе. Наконец, все MV H а д ц а т о и главе кратко рассматривается применение ионного обмена в неорганическом качественном анализе: отделение мешающих ионов, использование ионитов в качестве осадителей. [23]
Демаскирование ионов можно проводить и другими методами, например: изменением рН среды, что чаще всего и используется, а также изменением степени окисления замаскированных ионов, что приводит или к разрушению комплекса, или же к значительному понижению его устойчивости. Таким образом, зная сущность и закономерности маскирования и демаскирования ионов, можно создавать необходимые условия для проведения аналитических реакций, не прибегая к процессам осаждения и отделения мешающих ионов, и тем самым значительно экономить время, необходимое для проведения анализа. [24]
Отделение металлов, образующих кислородные анионы, от других металлов выполняется весьма просто. Для этой цели могут применяться как катиониты, так и аниониты - например в С1 - форме. Здесь используется тот же принцип, что и при отделении мешающих ионов противоположного знака. Аналогичные методы применяли Т. А. Белявская и Е. П. Шкробот [14] для отделения хрома ( VI) от хрома ( III) ( см. также [119]), а Ю. В. Мора-чевский и М. Н. Гордеева [78 ] - для отделения молибдена от кальция, алюминия и железа. Известен метод определения ванадия, хрома и молибдена в сталях [36], основанный на том, что железо не поглощается анионитами из ацетатного буферного раствора ( рН 2 5 - 3 0), к которому, во избежание осаждения железа, добавлен маннитол. [25]
Разделение достигается благодаря избирательному переходу вещества из одной фазы, в которой оно растворено или диспергировано, в другую жидкую фазу. По скорости выполнения и эффективности разделения экстракция часто превосходит другие методы отделения мешающих ионов. [26]
Разделение достигается благодаря избирательному переходу вещества из одной фазы, в которой оно растворено или диспергировано, в другую жидкую фазу. По скорости выполнения и эффективности разделения экстракция часто превосходит другие методы отделения мешающих ионов. [27]