Отделение - иттрие
Cтраница 1
Отделение иттрия представляет собой трудную задачу. В отличие от церия, обладающего переменной валентностью, и лантана, несколько отличающегося от соседних с ним РЗЭ, иттрий очень близок по химическим свойствам к остальным членам группы, особенно к Dy, Но и Ег. Поэтому в данном случае задача состоит не в отделении превалирующего элемента в чистом виде и с высоким выходом, а в отделении хотя бы осноеной его массы. Обычно используют незначительные различия в растворимости феррицианидов иттрия и элементов иттриевой группы либо незначительные различия в их основности. В обоих случаях иттрий концентрируется в растворе, а феррицианиды или гидроокиси остальных элементов подгруппы осаждаются. Растворимость феррицианида иттрия в четыре раза превосходит рас-тво - римость соли эрбия. [1]
Контроль процесса отделения иттрия от суммы элементов иттриевой подгруппы весьма облегчается при использовании радиоактивного изотопа иттрий-90. Этот изотоп получается по ( п, т) - реакции, его дочерний продукт - цирконий-90 - стабилен. Величина периода полураспада иттрия-90, равная 2 54 дня, соответствует общей продолжительности процесса. Показателем более или менее полного отделения иттрия является малая активность осадка. Активность, обусловленная оставшейся в смеси частью иттрия, не является помехой при дальнейшем разделении суммы. [2]
К фильтрату после отделения иттрия добавляют фенолфталеин и нейтрализуют соляной кислотой. Прибавляют 25 мл раствора трилона Б, 50 мл буферного раствора с рН 6 0 и кипятят 5 минут. Раствор охлаждают, прибавляют - 0 1 г ксиленолового оранжевого и титруют раствором сернокислого цинка до перехода окраски из желтой в красную. [3]
Дробное осаждение феррицианидов предложено для отделения иттрия от эрбия и для получения отдельных концентратов РЗЭ иттриевой подгруппы. В основе метода лежит различная растворимость Ln [ Fe ( CN) e ] - nH2O в воде. [4]
Дробное осаждение феррицианидов предложено для отделения иттрия от эрбия и для получения отдельных концентратов РЗЭ иттриевой подгруппы. В основе метода лежит различная растворимость Ln [ Fe ( CN) 6 ] лН2О в воде. [5]
Для разделения элементов иттрие-вой подгруппы и отделения иттрия применяют осаждение двойных хроматов РЗЭ с калием, растворимость которых повышается по ряду La - Lu. Наиболее эффективное разделение наблюдается при осаждении двойных хроматов из хлоридных растворов. [6]
Для разделения элементов иттриевой подгруппы и отделения иттрия применяется осаждение двойных хроматов. В основу метода положена разница в растворимости Ln2 ( CrO4) 3 К2СгО4, повышающаяся с увеличением атомного номера элемента. Более эффективное разделение происходит при осаждении из хлоридных растворов. [7]
 |
Принципиальная схема разделения РЗЭ иттриевой подгруппы. [8] |
В связи с большим количеством элементов в смеси предусматривается предварительное разделение смеси на фракции с меньшим количеством элементов и отделение иттрия. Экстракция и ионообменная хроматография в этом случае используются вначале для получения концентратов элементов, затем уже для выделения индивидуальных соединений. [9]
 |
Экстрагирование 8-оксихи-нолята стронция хлороформом в зависимости от рН раствора.| Экстрагирование 8-оксихиноля-та иттрия хлороформом в зависимости от рН и состава водной фазы. [10] |
В тех случаях, когда был необходим водный раствор радиоактивного изотопа, он извлекался из органического слоя взбалтыванием последнего с 0 01 соляной кислотой. Такой метод позволяет производить отделение иттрия от стронция значительно быстрее, чем хроматографический. [11]
Иттрий в этом ряду занимает место между неодимом и самарием. Различие в растворимости используется при отделении иттрия от РЗЭ иттриевой подгруппы, а также при отделении суммы иттриевых элементов от элементов цериевой подгруппы. [12]
Отсюда видно, что соседние рзэ можно с уверенностью разделять только в многоячейковых экстракционных приборах, и это, естественно, снижает аналитическую ценность метода. Однако для ряда более простых аналитических задач экстракция дает прекрасные результаты, например при отделении иттрия от церие-вых земель или при разделении суммы на две подгруппы, причем в последнем случае, регулируя условия, можно более или менее точно устанавливать границу между цериевыми и иттриевыми землями. [13]
 |
Печь для получения до 40 кг иттрия.| Содержимое изложницы после разливки металла. [14] |
Изучалось воет становление хлорида итгрия и бромида иттрия литием и натрием. Во всех случаях образующийся шлак плавится при более низкой температуре, чем фторид кальция, что способствует отделению иттрия. Однако из-за высокой температуры плавления ( 1509s) металлический иттрий получается в виде спеченной массы металла, заполненной расплавленным шлаком, а при более высоких температурах, когда металл собирается в виде отдельной фазы, в большинстве случаев получаются очень плохие выходы. [15]
Страницы: 1 2