Отделение - иттрие
Cтраница 2
Основу метода составляет различие в магнитных свойствах РЗЭ. При перемещении раствора смеси РЗЭ в магнитном поле перпендикулярно магнитным силовым линиям редкоземельные ионы разделяются в соответствии с величинами их магнитных моментов. Более парамагнитные ионы перемещаются в область большей напряженности поля ( Dy, Но, Ег, ТЬ), менее парамагнитные ( Рг, Nd) и диамагнитные ( Y, Sc) - в область меньшей напряженности. Метод разработан для отделения иттрия от элементов иттриевой подгруппы. [16]
Феррицианид калия осаждает из достаточно концентрированных растворов, содержащих Y и РЗЭ, кристаллический осадок. Растворимость Ln [ Fe ( CN) 6 ] - nH2O ( где п 3 - - f - 5) в воде различная. Иттрий в этом ряду занимает место между неодимом и самарием. Различие в растворимости используется при отделении иттрия от РЗЭ иттриевой подгруппы, а также при отделении суммы иттриевых элементов от элементов цериевой подгруппы. [17]
Феррицианид калия осаждает из достаточно концентрированных растворов, содержащих Y и РЗЭ, кристаллический осадок. Растворимость Ln [ Fe ( CN) 6 ] - / zH2O ( где п 3 - f - 5) в воде различная. Иттрий в этом ряду занимает место между неодимом и самарием. Различие в растворимости используется при отделении иттрия от РЗЭ иттриевой подгруппы, а также при отделении суммы иттриевых элементов от элементов цериевой подгруппы. [18]
 |
Растворимость диметилфосфатов некоторых РЗЭ в воде, г на 100 г воды. [19] |
Средние карбонаты иттрия и лантаноидов Ln2 ( CO3) 3 получают в виде аморфных или кристаллических осадков, действуя на водные растворы их солей разбавленными растворами карбонатов натрия, калия и аммония, взятых в стехиометрическом количестве. При нагревании выпадают смеси средних и основных карбонатов. Кристаллические карбонаты осаждаются в виде гидратов с различным числом молекул кристаллизационной воды. Это может быть использовано для отделения иттрия. В системах LnCl3 - Ln ( NO3) 3 - Ме2СО3 - Н2О ( где Me - К, Na, Li, Cs, Rb, NH4) взаимодействие Y3 с карбонатами щелочных металлов протекает в несколько стадий - образуется Y2 ( CO3) 3 - 4HaO; La2 ( CO3) 3 - 8H2O образуется [59-62] в одну стадию. Растворимость карбонатов РЗЭ увеличивается в ряду La - Lu; иттрий имеет наибольшую растворимость. [20]
 |
Растворимость диметилфосфатов некоторых РЗЭ в воде, г на 100 г воды. [21] |
Средние карбонаты иттрия и лантаноидов Ln2 ( CO3) 3 получают в виде аморфных или кристаллических осадков, действуя на водные растворы их солей разбавленными растворами карбонатов натрия, калия и аммония, взятых в стехиометрическом количестве. При нагревании выпадают смеси средних и основных карбонатов. Кристаллические карбонаты осаждаются в виде гидратов с различным числом молекул кристаллизационной воды. Это может быть использовано для отделения иттрия. В системах LnCl3 - Ln ( NO3) 3 - Ме2СО3 - Н2О ( где Me - К, Na, Li, Cs, Rb, NH4) взаимодействие Y 3 с карбонатами щелочных металлов протекает в несколько стадий - образуется Y2 ( CO3) 3 - 4H2O; La2 ( CO3) 3 - 8H2O образуется [59-62] в одну стадию. Растворимость карбонатов РЗЭ увеличивается в ряду La - Lu; иттрий имеет наибольшую растворимость. [22]
 |
Принципиальная схема разделения РЗЭ цериевой подгруппы. [23] |
В начале из смеси РЗЭ выделяют наиболее распространенные, присутствующие в преобладающем количестве Се и La. Из оставшейся массы осаждением или экстракцией выделяют La. Затем разделяют РЗЭ на три фракции. Электролизом выделяют из средней и последней фракций Sm и Ей. Экстракцией или хроматографией разделяют Рг и Nd, отделяют Gd вместе с элементами иттриевой подгруппы. В связи с большим числом элементов в смеси предусматривается предварительное разделение ее на фракции и отделение иттрия. Экстракция и ионообменная хроматография в этом случае используются вначале для получения концентратов элементов, затем уже для выделения индивидуальных соединений Иттербий выделяют электролизом. [24]
Страницы: 1 2