Cтраница 3
Сходство К с Na так велико, что только в виде некоторых солей легко различить соединения металлов калия и натрия. Так, кислая виннокалиевая соль C4H6KO ( i ( кремортартар) отличается малою растворимостью в воде, особенно в спирте и в растворе винной кислоты, тогда как соответственная соль натрия легко растворяется. Поэтому, если прибавить к раствору большинства солей калия раствор винной кислоты в значительном избытке, то образуется осадок мало растворимой кислой соли, что не происходит с солями натрия. Хлористые металлы КС1 и NaCl дают с хлористою платиною PtCl4 двойные соли K2PtCl6 и Na2PtClG, растворимость которых в воде весьма не одинакова. В особенности же растворимость этих солей различна в смеси спирта с эфиром. Натровая соль легко растворима, а поташная [ калиевая ] соль почти вовсе нерастворима или очень мало, а потому реакциею с хлористою платиною чаще всего пользуются для отделения калия от натрия, что подробнее разбирается в аналитической химии. Только в немногих еще других солях можно отделить и ясно отличить калий и натрий: так велико между ними сходство. Однако есть легкая возможность отличить Na от К и даже открыть подмеси этих металлов друг к другу, если воспользоваться для этого способностью их окрашивать пламя в разные цвета. Присутствие соли натрия в пламени узнается ярким желтым окрашиванием; чистая соль калия окрашивает бесцветное пламя в фиолетовый цвет. Однако, в присутствии соли натрия, бледнофиолетовое окрашивание солей калия совершенно незаметно и, невидимому, невозможно в этом случае открыть калий при натрии. Но разлагая посредством призмы свет, получающийся от пламени, окрашенного этими металлами или их смесью, можно сразу различить каждый из них, потому что желтый цвет от соли натрия зависит от группы световых лучей, имеющих определенный показатель преломления, а именно - таких, которые соответствуют желтым частям солнечного спектра, имеющим показатель преломления фраунгоферовой линии ( правильнее - группы линий) D, тогда как соли калия дают свет, в котором таких лучей вовсе не находится, а находятся лучи красного и фиолетового цветов. [31]
При этом выпадает кремниевая кислота, которую отфильтровывают через беззольный фильтр. В фильтрате осаждают серную кислоту, как при определении сульфатов. Фильтрат после осаждения сульфатов выпаривают досуха, сухой остаток слегка прокаливают для удаления аммонийных солей, так как хлористый аммоний мешает осаждению кальция, бария и магния. Обрабатывают остаток дистиллированной водой, беря последней от 25 до 100 мл, затем прибавляют небольшое количество насыщенного раствора гидроокиси бария и нагревают до ки-пеняя. Через полчаса фильтруют и промывают осадок горячей водой. К фильтрату прибавляют смесь аммиака и углекислого аммония для осаждения кальция и бария и нагревают на водяной бане до тех пор, пока жидкость над Осадком не просветлеет, после чего фильтруют и промывают. Фильтрат и промывные воды выпаривают досуха и прокаливают в платиновой чашке, доводя дно ее до темно-красного каления для удаления аммонийных солей. Содержимое чашки растворяют в нескольких миллилитрах горячей воды, фильтруют и промывают, сохраняя небольшой объем. Вновь прибавляют аммиачный раствор углекислого аммония и повторяют осаждение и последующие операции до тех пор, пока прибавляемый реактив не перестанет вызывать помутнение. Последний фильтрат переносят в платиновый тигель, прибавляют несколько капель соляной кислоты и выпаривают досуха. Затем осторожно нагревают для удаления аммиачных солей, постепенно усиливая нагревание до покраснения. Этот сухой остаток растворяют в дистиллированной воде, фильтруют через маленький беззольный фильтр, сжигают его в платиновом тигле, по охлаждении взвешивают. Получают массу в-масса примесей. Отделение калия основано на том, что хлорпла-тинат калия нерастворим в спирте. Для определения калия к раствору хлоридов калия и натрия прибавляют несколько капель разведенной серной кислоты и 1 мл хлорной платины на каждые 30 мг суммы хлоридов. Выпаривают до густого сиропа на водяной бане и дают высохнуть при комнатной температуре. [32]