Cтраница 1
Отделение катионов II группы от иона Mg удается провести, пользуясь растворимостью гидроокиси и карбоната магния в солях аммония. После этого полученную смесь подогревают до 70 - 80 и в горячий раствор при перемешивании приливают групповой реактив ( NH4) 2COg, осаждающий карбонаты бария, стронция и кальция. [1]
Отделение катионов II группы ( Ва, Sr и Са) от катионов I группы ( К, Na и Mg) ведут карбонатом аммония в присутствии гидроокиси аммония и хлорида аммония. [2]
Отделение катионов I группы от катионов других групп основано на том, что из хлоридов обычных катионов только хлориды Ag, Hg ( I) и Pb практически нерастворимы в воде. [3]
До отделения катионов III группы из всего раствора нужно, конечно, выяснить, присутствуют ли они. Для этого проделывают реакцию с частью раствора в пробирке. Если окажется, что III группы нет, дальнейший анализ раствора ведут по схеме I ( стр. [4]
Условия отделения катионов III группы от II и I групп подробно рассмотрены на стр. [5]
Наиболее приемлемо отделение катионов II группы от катионов I группы в виде карбонатов - СаСО3, SrCO3 и BaCO3i Действительно, произведения растворимости этих солей достаточно малы ( порядка 10 - 8), и поэтому возможно практически полное осаждение всех катионов II группы. В то же время переведение полученного осадка в раствор для дальнейшего анализа II группы очень просто, поскольку, в отличие от сульфатов, карбонаты II группы как соли слабой кислоты легко растворяются в кислотах. [6]
Фильтрат после отделения катионов III группы должен быть бесцветен или окрашен избытком ( NH4) 2S в желтоватый цвет. Темная или красноватая окраска его указывает на образование коллоидных растворов сульфидов катионов III группы. [7]
Наиболее приемлемо отделение катионов II группы от катионов I группы в виде карбонатов - СаСО3, SrCOs и ВаСОа. Действительно, произведения растворимости этих солей достаточно малы ( порядка 10 - ч), и поэтому возможно практически полное осаждение всех катионов II группы. В то же время переведение полученного осадка в раствор для дальнейшего анализа II группы очень просто, поскольку, в отличие от сульфатов, карбонаты катионов II группы как соли слабой кислоты легко растворяются в кислотах. [8]
Почему перед отделением катионов III группы от I иИ групп должны быть удалены фосфат-ионы. [9]
Чтобы при отделении катионов III группы от катионов II и I групп не произошло осаждения некоторых катионов II группы, необходимо выполнять некоторые условия. [10]
Например, при отделении катионов IV группы от катионов III группы действием сероводорода в кислой среде первоначально получается осадок, не содержащий сульфида цинка. [11]
Например, при отделении катионов IV группы от катионов III группы действием сероводорода в кислой среде первоначально получается осадок, не содержащий сульфида цинка. Если, однако, отделение осадка от раствора проводить спустя некоторое время после осаждения, то осадок оказывается загрязненным ZnS вследствие последующего осаждения его из раствора. [12]
Как анализируется фильтрат после отделения катионов III группы. Почему в этом случае приходится удалять соли аммония. [13]
Из центрифугата, полученного после отделения катионов IV группы, осаждают далее сульфиды катионов III группы. Рассчитаем, при каком рН необходимо проводить эту операцию. В первом случае вычисление ведут совершенно так же, как и при осаждении сульфидов катионов IV группы. [14]
Прежде чем проводить описанное ниже отделение катионов III группы из всего раствора, нужно, конечно, выяснить, присутствуют ли они в последнем. Для этого проделывают реакцию с частью раствора в пробирке. Если окажется, что катионы III группы отсутствуют, то дальнейший анализ ведите, как описано на стр. [15]