Cтраница 3
Настоящий опыт рекомендуется выполнять вместо опыта 26.12. Он включает дополнительные операции: отделение катионов III группы от катионов II группы и исследование осадка контрольной задачи, если он содержится в растворе. [31]
Настоящий опыт рекомендуется выполнять вместо опыта 36.11. Он включает дополнительные операции: отделение катионов III группы от катионов II группы и исследование осадка контрольной задачи, если он содержится в растворе. [32]
Напомним, что этой буферной смесью постоянно пользуются в качественном анализе, например при отделении катионов II группы от катионов I трупы, а также катионов III группы от катионов II и I групп. В обоих случаях присутствие аммиачного буфера предупреждает выпадение в осадок гидроокиси ( или основного карбоната) магния, произведение растворимости которой при рН - 9 не достигается. [33]
Напомним, что этой буферной смесью постоянно пользуются в качественном анализе, например при отделении катионов II группы от катионов I трупы, а также катионов III группы от катионов II и I групп. В обоих случаях присутствие аммиачного буфера предупреждает выпадение в осадок гидроокиси ( или основного карбоната) 1 магния, произведение растворимости которой при pHss9 не достигается. [34]
Напомним, что этой буферной смесью постоянно пользуются в качественном анализе, например при отделении катионов II группы от катионов I группы, а также катионов III группы от катионов II и I групп. В обоих случаях присутствие аммиачного буфера предупреждает выпадение в осадок гидроокиси ( или ос -: новного карбоната) магния, произведение растворимости которой при рН - 9 не достигается. [35]
В первую очередь выясняют, присутствует ли в растворе NH4, так как затем для отделения катионов II группы от катионов I группы в анализируемый раствор вводят карбонат аммония. [36]
Поскольку предварительные испытания на присутствие NH4, Fe2 и Fe3 были проведены, можно сразу приступить к отделению катионов III группы от катионов II и I групп. Для этого, удалив H2S кипячением и отфильтровав выпавшую серу, прибавляют к раствору 2 NH4OH ( в присутствии NH4C1) до слабощелочной реакции и, подогрев смесь, добавляют ( NH4) 2S до полного осаждения катионов III группы. [37]
Ко второй группе относятся работы, авторы которых оставляют сероводород для осаждения IV аналитической группы катионов, но исключают применение ( NH4bS для отделения катионов III группы от II и I аналитических групп. [38]
Ко второй группе относятся работы, авторы которых оставляют сероводород для осаждения IV аналитической группы катионов, но исключают применение ( NH4) 2S для отделения катионов III группы от II и I аналитических групп. [39]
Ко второй группе относятся работы, авторы которых оставляют сероводород для осаждения IV и V аналитических групп катионов, но исключают применение ( NH4) S для отделения катионов III группы от II и I аналитических групп. [40]
Из таблицы видно, что произведения растворимости карбонатов щелочноземельных металлов приблизительно одинаковы, тогда как произведения растворимости сульфатов и в особенности хроматов резко разнятся. Эти различия в растворимости используются для отделения катионов IV группы друг от друга. [41]
К V группе катионов принадлежат Ag, [ Hg2 ] 2 и РЬ2 и некоторые другие катионы, реакции которых в учебнике не рассматриваются, образующие малорастворимые в воде и разбавленных кислотах хлориды. Это свойство хлоридов используется в систематическом ходе анализа для отделения катионов V группы из общей смеси всех катионов. [42]
При наличии РО4 - ионов их приходится предварительно удалять. Операция эта необходима, так как в присутствии РО4 при отделении катионов III группы от катионов II группы действием ( NH4) 2S в осадке сульфидов и гидроокисей могут оказаться и фосфаты, образованные магнием и катионами II группы. [43]
Применение растворов H2S и ( NH4) 2S, часто содержащих ионы SO4 ( окисление ионов S кислородом воздуха), приводит нередко к потере катионов II группы, осаждающихся в виде труднорастворимых сульфатов вместе с сульфидами III, IV и V групп. Осаждение катионов II группы вместе с катионами III группы может происходить также вследствие того, что применяемые при отделении катионов III группы сульфид аммония и аммиак нередко содержат примесь карбоната аммония, вследствие поглощения ими СО, из воздуха. [44]
Кроме соосаждения, аналитику приходится считаться также с явлением так называемого последующего осаждения. Оно заключается в постепенном выделении той или иной посторонней примеси из раствора в осадок при стоянии раствора и осадка в соприкосновении друг с другом. Так, при отделении катионов IV группы от катионов III группы действием сероводорода в кислой среде первоначально получается осадок, не содержащий сульфида цинка. Если, однако, фильтровать спустя некоторое время после осаждения, то осадок оказывается загрязненным ZnS вследствие происходящего при стоянии последующего осаждения сульфида цинка из раствора. [45]