Cтраница 4
![]() |
Схема агрегата для экстракционного сульфирования. [46] |
Размер сульфуратора должен быть рассчитан таким образом, чтобы высота как верхней, так и нижней части была достаточной для сепарации - отделения кислоты от бензола вверху и отделе ния бензола от кислоты внизу. [47]
К концу реакции чувствуется сильный запах фенола, небольшая часть п-оксифениларсоновой кислоты, не прореагировавшей с хлоруксусной кислотой, не гидролизуется и может быть выделена из фильтрата после отделения п-арсонофеноксиуксусной кислоты. [48]
При наличии на заводе расходного склада олеума емкость цистерн для олеума, располагаемых в отделении кислот и щелочей цеха, не должна превышать 10-дневной потребности в нем; при отсутствии на заводе такого склада допускается увеличение емкости цистерн для олеума в отделении кислот и щелочей до 30-дневной потребности в нем. [49]
Получивший распространение процесс переработки жижки с извлечением уксусной кислоты с помощью легких дре-весно-спиртовых масел состоит из следующих основных технологических стадий: 1) выделение метилового спирта и легких масел из жижки; 2) обезвоживание обесспиртованной жижки и выделение уксусной кислоты и смол; 3) концентрирование уксусной кислоты и ее ректификация; 4) отделение кислот - гомологов уксусной кислоты от тяжелых смол; 5) очистка концентрированной уксусной кислоты. [50]
![]() |
Содержание фенолов в нефтях западносибирских месторождений. [51] |
Для отделения кислот и фенолов концентрат обрабатывали 10 % раствором щелочи. [52]
![]() |
Колбы Клайзена с дефлегматорами. [53] |
Для дальнейшей очистки цианистого бензила к нему прибавляют равный объем 50 % - ной серной кислоты, нагретой до 60, и встряхив ают в течение 5 минут. После отделения кислоты цианистый бензил промывают равным объемом насыщенного раствора бикарбоната натрия, а затем 15 - 20 % - ным раствором поваренной соли. После сушки цианистый бензил вновь перегоняют в вакууме. Полученный продукт бесцветен и может долго сохраняться без изменения. [54]
Вследствие этого экстракция пенициллина из культуральной жидкости не сопровождается существенной очисткой пенициллина от кислот, находящихся в растворе. Для отделения кислот от пенициллина V, а также от пенициллина G приходится прибегать к другим методам, таким, как осаждение пенициллина, его кристаллизация. В связи с этим разработка сорбционных методов выделения и очистки пенициллина на основе его специфической сорбции или тонкой хроматографии представляет значительный интерес. [55]
Этим определяется оптималь - ная степень конверсии при жидкофазном окислении боковых цепей алкилароматических соединений. После отделения кислоты непревращенный углеводород и промежуточные продукты снова возвращают на окисление. [56]
Очистку изооктана проводят следующим образом. После отделения кислоты изооктан промывают 150 мл воды ( бидистиллат), затем 150 мл 10 % - ного раствора карбоната натрия, избыток которого в изооктане отмывают тремя порциями воды по 150 - 200 мл. Полученный та - В ким образом изооктан сушат прокаленным хлористым каль - § цием и перегоняют при 99 С. [57]