Cтраница 1
Отделение кобальта от железа фторидом натрия [296] основано на образовании плотного кристаллического осадка 5NaF 2FeF3 при прибавлении раствора фторида натрия к не содержащему свободных минеральных кислот раствору соли железа. Осадок занимает небольшой объем. Кобальт полностью остается в растворе. Метод рекомендуется применять при анализе железных руд на кобальт. [1]
Отделение кобальта, никеля, цинка и других металлов ( кроме марганца) может быть также выполнено электролизом на ртутном катоде ( см. Отделение тяжелых металлов, стр. Этот метод дает очень хорошие результаты и достаточно быстр, но в присутствии марганца его не применяют, так как марганец полностью не выделяется. [2]
Отделение кобальта и никеля от марганца очень часто создает серьезные затруднения в работе. [3]
Отделение кобальта от железа аммиаком не дает положительных результатов-даже при двукратном осаждении кобальт остается в осадке вместе с гидратом окиси железа. [4]
Для отделения кобальта от сопутствующих элементов, главным образом от никеля, меди, железа, применяют методы адсорбционной и ионообменной хроматографии, а также осадочной хроматографии и хроматографии на бумаге. [5]
Для отделения кобальта от основной массы магния рекомендовано [830] соосаждать гидроокись кобальта вместе с гидроокисью алюминия. [6]
Для отделения кобальта от больших количеств никеля используется окисление гидрозакиси кобальта до высшего окисла, который значительно менее растворим в воде. Ионы Со 14 предварительно переводят в осадок Со ( ОН) 2 посредством гидрозакиси никеля. Затем образовавшуюся гидрозакись кобальта окисляют до высшего окисла перманганатом. [7]
Для отделения кобальта обычно применяют а-нитро-зо - р-нафтоловый и калиевонитритный методы. Осаждение кобальта в виде а - нитрозо - р-нафтолята дает менее удовлетворительные результаты, чем нитритный метод, поэтому второй метод применяют чаще. В этом методе кобальт отделяется в виде нитрокобальта калия 2Кз [ Со ( МС2) б ] Н2О из уксуснокислого раствора. [8]
Методика отделения кобальта при анализе промышленных материалов ( руд, металлов и др.) сводится к следующему. [9]
Методы отделения кобальта от мешающих элементов ( или наоборот) перед заключительным определением здесь менее многочисленны, чем при анализе руд и сплавов кобальта на железной основе. Обычно кобальту сопутствует в значительных количествах только какой-либо один элемент, составляющий основу сплава; содержание других элементов невелико. Так, при определении кобальта в никеле или в сплавах с высоким содержанием последнего применяют следующие методы предварительного отделения или маскирования посторонних элементов. [10]
Хорошим метолом отделения кобальта от других элементов является кобалътинитритный, однако осадок редко взвешивают непосредственно из-за непостоянства состава. [11]
Описан метод отделения кобальта от никеля. Принцип метода состоит в том, что раствор, содержащий кобальт и никель, пропускают через колонку с катионитом, при этом никель поглощается, а кобальт переходит в фильтрат. Метод успешно применен для удаления следов никеля из конденсатов котлов, оборудованных трубками из мшель-металла. [12]
На чем основано отделение кобальта и никеля от других элементов третьей группы. [13]
Наиболее селективный метод отделения кобальта от почти всех других элементов заключается в осаждении гексанитро-кобальтиата калия, таллия, серебра и др. Метод имеет большое значение для анализа руд и сплавов кобальта, когда необходимо отделить кобальт от никеля, железа, марганца, меди и других элементов. [14]
Очень хорошим методом отделения кобальта от никеля является осаждение его в виде нитрокобальтиата ( III) калия 2K3 [ Co ( N03) e ] - 3H20 прибавлением раствора нитрита калия в уксусной кислоте. Свободные минеральные кислоты и окислители должны отсутствовать, а также и элементы сероводородной группы. Кроме того, раствор не должен содержать значительных количеств элементов, осаждаемых аммиаком. По этой причине осаждение обычно проводится после отделения железа и др. ацетатным методом и концентрирования полученного фильтрата. [15]