Cтраница 1
Отделение ацетилена от этилена малоэффективно. В процессе гидрирования или экстракции ацетоном при минус 80 С ацетилен полностью удаляется из этилена. При адсорбционной очистке на цеолите для получения максимально допустимого содержания ацетилена в этилене ( 0 015 %) возможно за один цикл адсорбции пропустить всего 100 л газа на 1 л цеолита. [1]
![]() |
Полузаводская установка по получению ацетилена в дуговом разряде. [2] |
Отделение ацетилена от исходного газа и других газообразных продуктов производится при помощи диметокситетраэтиленгликоля, растворяющего прекрасно ацетилен и отделяющего его от прочих газов. Выделение С2Н2 достигается ректификацией растворителя при 230 С. Побочными продуктами при этом процессе являются водород, сажа, этилен, этан, гомологи ацетилена, диацетилен и другие соединения, выход которых, однако, в литературе не указан. [3]
![]() |
Схема опытной реакционной печи для окислительного процесса. [4] |
После отделения ацетилена газ, получающийся при окислительном процессе, имеет следующий состав: 0 1 % СгНъ, 0 5 % С2Н4, 4 8 % СШ, 4 5 % ОСЬ, 0 3 % 02, 28 % СО, 58 5 % Н2, 3 3 % объемн. [5]
Для отделения ацетилена от газообразных смесей углеводородов был выработан ряд методов, уже рассмотренных в гл. [6]
После отделения ацетилена газ направляется на конверсию метана, затем на конверсию окиси углерода. [7]
Для отделения ацетилена от непрореагировавшего метана и образующегося побочно этилена используют хорошую растворимость первого из них в воде. [8]
Первой ступенью процесса отделения ацетилена с помощью растворителей является удаление активных примесей, а также примесей, имеющих наиболее высокую температуру кипения; компоненты с кислотными свойствами, как-то: цианистый водород, сероводород и углекислота, удаляются промыванием водными щелочами. Сероводород возможно удалять окислением. Небольшие количества соединений, имеющих больше двух атомов углерода в молекуле, отделяются фракционной конденсацией [20] или поглощаются при температурах, близких к их температуре кипения, малолетучими растворителями - нитробензолом, газойлем [21, 22] или галоидоуглеводородами. Диены и высшие углеводороды ацетиленового ряда более растворимы в ацетоне, чем ацетилен, и могут быть удалены цетоном при температуре выше той, которая требуется для растворения ацетилена. [9]
Газ, остающийся после отделения ацетилена, получаемого термоокислительным крекингом метана, имеет примерно следующий состав ( в % объемн. [10]
Газ, остаюцийся после отделения ацетилена, получаемого термоокислительньш крекингом метана, имеет примерно следуюдчй солгав ( в % ооъамн. [11]
В промывателе происходит охлаждение и отделение ацетилена от частичек извести. [12]
Сброс большей части этилена, минуя колонку 6 и детектор 7, улучшает отделение ацетилена от остатков этилена и облегчает стабилизацию температурного режима детектора ионизации в пламени. [13]
Порапак N успешно применяется для определения аммиака, формальдегида в водных растворах и для отделения ацетилена от других С2 - углеводородов. Слабополярный по ристый полимер порапак 5 рекомендуется для анализа карбонильных соединений, нормальных и разветвленных спиртов, галогенсодержащих веществ. Карболовые кислоты, спирты, амины удерживаются на нем сильнее, чем на порапаке Q. Наиболее полярный пораяак Т показывает большие объемы удерживания и высокую эффективность разделения кислот и аминов. [14]
В газообразова-теле происходит разложение карбида кальция с выделением ацетилена, в промывателе - охлаждение и отделение ацетилена от частиц извести. Вода заливается в газообразователь через горловину. [15]