Отделение - литий
Cтраница 1
Отделение лития от продуктов реакции основано на малой растворимости последних в воде по сравнению с гидроокисью лития. [1]
Отделение лития основано на растворимости хлорида лития в таких органических растворителях, как изобутанол, пентанол, пиридин или эфирно-спиртовые смеси. Определение часто заканчивают перед взвешиванием переводом хлорида лития в сульфат. Весовой метод не достаточно чувствителен для определения лития в большинстве силикатных пород и используется лишь для образцов с высоким содержанием этого элемента. [2]
Отделение лития от кальция, стронция и бария проводят осаждением последних карбонатом аммония ( при нагревании в аммиачной среде) в присутствии достаточного количества хлорида аммония. Отделение лития карбонатом аммония от щелочноземельных металлов из-за необходимости добавления аммонийных солей не бывает полным. В то же время в большинстве методов количественного определения лития кальций мешает, поэтому кальций необходимо дополнительно отделять. Для этого фильтрат, полученный после отделения осадка карбонатов щелочноземельных металлов, выпаривают и удаляют аммонийные соли осторожным прокаливанием или разрушают нагреванием со смесью азотной и соляной кислот, которые затем удаляют выпариванием досуха на водяной бане. Образовавшийся остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте и осаждают кальций окса-латом аммония из слабоуксуснокислого раствора. Осадок отфильтровывают, фильтрат выпаривают досуха и остаток прокаливают. К прокаленному остатку добавляют соляную кислоту и выпаривают. В остатке получают хлорид лития. [3]
Отделение лития от других щелочных металлов достигается в этом методе за счет отличия в коэффициентах распределения между неподвижной и подвижной фазами. Наиболее разработан метод отделения лития хроматографией на бумаге; применяется метод тонкослойной хроматографии и в меньшей степени хроматография на колонке. [4]
 |
Калибровочная кривая для определения лития с помощью кондуктометра. [5] |
Отделение лития методом тонкослойной хроматографии от щелочных металлов проводят на слое силикагеля, содержащем в качестве связующего вещества 5 % растворимого крахмала. Элюентами являются смеси этанол - уксусная кислота ( 100: 1) [1263-1265], метанол - н-бу-танол - конц. После проявления хроматограммы раствором цинк-уранилацетата содержание лития может быть определено по интенсивности люминесценции. [6]
Отделение лития с помощью электрофореза основано на различной подвижности ионов лития и других щелочных металлов под действием внешнего электрического поля. Ионы лития имеют наименьшую подвижность и при проведении электрофореза передвигаются в меньшей степени по сравнению с ионами натрия, калия, рубидия и цезия. [7]
Отделение лития может быть произведено и на анионитах. При этом используется способность Li образовывать наиболее прочный комплекс, по сравнению с другими щелочными металлами, с этилендиаминотетрауксусной кислотой. [8]
Отделение лития от натрия осуществляется по видоизмененному эфирно-спиртовому методу ( стр. Сохраненный раствор ( 2) хлоридов натрия и лития выпаривают досуха, лучше в маленькой, емкостью 30 мл конической колбе, снабженной стеклянной пробкой. Остаток растворяют в 0 4 мл воды, слегка нагревая, если требуется. По охлаждении прибавляют 0 01 мл концентрированной соляной кислоты, 5 мл абсолютного спирта и, вращая колбу, вводят 15 мл эфира. Осадок хлорида натрия тщательно промывают смесью, состоящей из 1 части спирта и 4 или 5 частей эфира. [9]
Отделение лития от натрия осуществляется по видоизмененному эфирно-спиртовому методу ( стр. Сохраненный раствор ( 2) хлоридов натрия и лития выпаривают досуха, лучше в маленькой, емкостью 30 мл конической колбе, снабженной стеклянной пробкой. Остаток растворяют в 0 4 мл воды, слегка нагревая, если требуется / По охлаждении прибавляют 0 01 мл концентрированной соляной кислоты, 5 мл абсолютного спирта и, вращая колбу, вводят 15 мл эфира. Оставляют стоять 15 мин и затем фильтруют через взвешенный стеклянный тигель. Осадок хлорида натрия тщательно промывают смесью, состоящей из 1 части спирта и 4 или 5 частей эфира. [10]
Для отделения лития от других щелочных металлов пользуются растворимостью LiCI в спирту. Щелочи должны быть в виде хлоридов. Раствор последних выпаривают досуха и сухой остаток подвергают двукратному экстрагированию смесью равных частей спирта и эфира. Эфирно-спиртовые вытяжки выпаривают досуха и остаток испытывают на способность его окрашивать пламя. Остаток после экстрагирования, могущий содержать хлористый натрий и калий, исследуют по стр. [11]
Для отделения лития от натрия полученный спиртовой раствор перхлоратов насыщают сухим хлористым водородом. Выпавший осадок натриевой соли отфильтровывают, раствор упаривают, осторожно удаляют НСЮ4 ( добавлением HNO3) и открывают литий, осаждая его в виде фосфата. [12]
Для отделения лития от щелочных металлов, главным образом от натрия и калия, в аналитической химии используют те некоторые особенности лития, которые обусловлены его положением-в периодической системе, его электронной структурой. [13]
Для отделения лития от других щелочных металлов часто применяют реакции осаждения его периодатом калия, стеара-том аммония, феррицианидом калия, описанные выше ( гл. Иногда используют реакции образования труднорастворимых соединений лития с арсенатом натрия и цинкуранилацетатом, хотя они менее специфичны, чем предыдущие. [14]
 |
Прибор для отделения лития отгонкой LiCl. [15] |
Страницы: 1 2 3 4