Cтраница 1
Отделение микроколичеств U обычно проводят экстракционными методами. Экстракцией уранилнитрата эфиром U отделяется практически от всех присутствующих примесей. [1]
Метод используют для отделения микроколичеств рения от макроколичеств вольфрама. [2]
Заслуживает внимания метод отделения микроколичеств меди от свинца, цинка и железа при помощи хлороформенного раствора ди-этилдитиокарбамата; мышьяк, висмут и ртуть при этом отделяются вместе с медью. [3]
Применением фторидно-пирогаллового метода отделения микроколичеств тантала и ниобия от больших количеств титана достигается обогащение: при отделении тантала от титана - в 3000 раз, при отделении ниобия от титана - в 2000 раз. [4]
Разработан [739] хроматографический метод отделения микроколичеств Аи от W, Mo, Sn, Nb, Hg, Та, Re, Zr, Hf, Ag, Pa, Sc, РЗЭ, Zn, In, Cd, Си, Со, Ga, Fe, щелочных и щелочноземельных элементов, Р и S. После сорбции всех ионов смолой дауэкс-1 последовательно вымывают все элементы, кроме Аи. Метод применен лри радиоактивационном анализе ниобия и тантала. [5]
Это объясняется отсутствием надежного способа отделения микроколичеств молибдена от элемента-основы и чувствительного метода определения выделенной примеси. В настоящей работе для отделения микроколичеств молибдена от всех рассматриваемых металлов применена экстракция его хлороформным раствором диэтилдитиокар баминовой кислоты. Для удержания в растворе ниобиевой, вольфрамовой и других кислот применена лимонная кислота. Ванадий ( V) предварительно восстанавливали тартратом до четырехвалентного. Для определения молибдена использована его реакция с ортонитр офенилфлуороном. [6]
Дистилляцию применяют как основной метод отделения макро-и микроколичеств. [7]
Было исследовано значительное число методов отделения микроколичеств редких земель от больших количеств тория и установлено, что, по-видимому, наиболее прост и надежен метод эфирной экстракции нитратов. [8]
В литературе имеются работы, в которых описывается отделение микроколичеств примесей от преобладающих количеств макрокомпонента, но, к сожалению, влияние вышеуказанных-факторов не исследовалось. [9]
Таким образом, задача получения мышьяка без носителя сводится к отделению микроколичеств As77 от макроколичеств германия. [10]
В связи с развитием работ по синтезу новых трансплутониевых элементов несомненный интерес представляет задача отделения микроколичеств трансплутониевых элементов от основной массы урана или плутония, а также от продуктов деления. [11]
С не совсем обычным случаем образования хвостов на кривых вымывания часто приходится сталкиваться при отделении микроколичеств элементов от макроколичеств элемента, распределяющегося с большим коэффициентом распределения. Тогда появление хвостов на кривых элюирования обычно объясняют образованием смешанных соединений или специфическим видом захвата экстрагируемым макрокомпонентом следов другого элемента в органическую фазу. [12]
В качестве примера, показывающего плодотворность применения радиоактивных индикаторов в указанном смысле, мы сочли целесообразным избрать хорошо известный и широко распространенный карбонатный метод отделения микроколичеств урана. Рассмотрение этого метода представило особый интерес в связи с тем, что вопрос определения микроколичеств урана имеет первостепенное значение для решения разнообразных теоретических и практических проблем, но до сего времени эта задача полностью не разрешена. Существующие методы отделения микроколичеств урана от сопутствующих элементов недостаточно изучены. [13]
Это объясняется отсутствием надежного способа отделения микроколичеств молибдена от элемента-основы и чувствительного метода определения выделенной примеси. В настоящей работе для отделения микроколичеств молибдена от всех рассматриваемых металлов применена экстракция его хлороформным раствором диэтилдитиокар баминовой кислоты. Для удержания в растворе ниобиевой, вольфрамовой и других кислот применена лимонная кислота. Ванадий ( V) предварительно восстанавливали тартратом до четырехвалентного. Для определения молибдена использована его реакция с ортонитр офенилфлуороном. [14]
Имеются также примеры использования ионообменных колонок для обогащения проб. Хеттель и Фассель [84] использовали такой метод для отделения микроколичеств редких зе - мель от основной массы Zr. Эта работа будет рассмотрена в следующей главе. [15]