Отделение - олефин
Cтраница 1
 |
Важнейшие пути промышленного разделения газовых смесей. [1] |
Отделение олефинов от парафинов с равным числом углеродных атомов возможно абсорбционным методом. [2]
При синтезе олефинов по Виттигу часто возникают трудности с отделением олефина от образующегося вместе с ним трифенил-фосфиноксида. Этого легко избежать, если вместо трифенилфосфина использовать сшитый полимер, содержащий остатки трифе-нилфосфина. [3]
Взаимная растворимость нижнего и верхнего слоев в присутствии бромидного комплекса практически не изменяется и на отделение олефина от алюминийорганического соединения замена хлоридного комплекса на бромидный не влияет. Это справедливо также при использовании в реакции вытеснения пропилена и а-бутилена. [4]
Из фракции углеводородов Сз изоамилены обычно извлекают экстракцией серной кислотой с последующим разбавлением экстракта водой для отделения извлеченных олефинов. [5]
Методы абсорбции и адсорбции, повидимому, больше применимы для разделения углеводородов сходного химического строения, чем для разделения углеводородов с близкими температурами кипения; поэтому эти методы целесообразнее использовать для отделения олефинов от парафинов, чем для отделения С2 - фракции от С3 - фракции. Однако на практике этому не следуют. [6]
Олефины образуются в результате отщепления элементов галоидоводоррда от галоидного алкила под действием амида натрия, едкого натра и алкоголята натрия, присутствующих я небольших количествах в реакционной массе; ацетилешщ натрия, который сим является достаточно сильным основанием, также может способствовать отщеплению га лоидо водород а. Отделение олефинов обычно ке представляет трудности, так как молекулы их содержат на два углеродных атома меньше, чем молекулы образующихся ацетиленов, и температуры кииенив их значительно ишже. [7]
 |
Дробное фракционирование бензольной фракции, полученной при предварительном разделении. [8] |
Поскольку отделение олефинов от парафинов и циклопарафинов не достигалось также и на силикагеле, ненасыщенные углеводороды в указанной олефи-новой фракции определяли смесью борной и серной кислот по Каттвинкелю. [9]
Хлористая сера весьма энергично реагирует с олефиновыми угле-в дородами, действуя крайне медленно на насыщенные углеводороды. Фарагъером разработан метод отделения олефинов с помощью полухлористой серы; поверка этого метода в лаборатории высоких давле-ний Академии наук Д7 И. Стальской показала, что метод дает вполне-удовлетворительные результаты. [10]
 |
Схема установки для производства талнтической изобутанола под давлением. [11] |
В тех случаях, когда по определенным причинам приходится ограничиваться частичным превращением, неизмененный спирт снова дегидратируют. Это легко осуществимо, поскольку отделение олефина от непрореагировавшего спирта не представляет каких-либо трудностей ввиду большой разности в температурах их кипения. [12]
Катализатор готовится осаждением нитрата алюминия аммиаком и до активации не обладает изомеризующей способностью. Степень изомеризации углеродного скелета после опытов определяется отделением неизменившихся олефинов нормального строения при помощи мочевины. [13]
Повышение давления увеличивает растворимость углеводородов; разделение последних происходит при снижении давления. Снижать давление лучше всего ступенями, это позволяет осуществить отделение олефинов от менее растворимых компонентов, которые улетучиваются из раствора в первую очередь. [14]
Газы крекинга нефти, состоящие из смеси парафинов и олефинов, обычно разделяют на легкую метан-этан-этиленовую, среднюю пропан-пропиленовую и тяжелую бутан-бутиленовую фракции ( стр. Использование парафинов, содержащихся в этих фракциях, возможно лишь после отделения олефинов. Этан может быть отделен от этилена дистилляцией вследствие значительной разницы температур кипения этих углеводородов. Пропан от пропилена, а тем более бутаны от бути-ленов практически отделять пока очень сложно, так как температуры кипения указанных парафинов и олефинов очень близки. Этан, пропан и бутаны соответствующих фракций зачастую используют в различных синтезах лишь после переработки олефинов, содержащихся в этих фракциях. [15]
Страницы: 1 2 3