Отделение - примесь
Cтраница 1
 |
Выделение примесей галогенидов натрия на катионите КУ-2Х6. [1] |
Отделение примеси происходит потому, что выбранные подвижные растворители так сильно всаливают основной электролит в фазу ионита, что его зона чрезвычайно медленно перемещается по колонке. [2]
Отделение примесей при рафинировании свинца особенно затруднено потому, что многие металлы обладают равновесным потенциалом, близким к потенциалу свинца. [3]
Отделение примесей происходит на уголковом отбойнике за счет инерционных сил. Во второй секции находится завихритель типа беличье колесо, который закручивает поток газа и направляет его на стенку корпуса диаметром 1200 мм, на котором происходит сепарация от основного количества механических примесей и жидкости. Третья секция включает подобное первому завихрительное устройство в сепарационной трубе диаметром 800 мм. Особенность этого узла заключается в том, что газовый поток входит внутрь завихрителя и отделение частиц происходит в сепарационной трубе, внутренний диаметр которой равен диаметру завихрителя, и выполнен заодно с ним. [4]
Отделение примесей в сепараторах происходит за счет использования сил тяжести и сил инерции частиц примесей при изменении направления движения и скорости газа. [5]
Отделение примесей посредством отстаивания при размерах частиц порядка 10 мкм и меньше требует весьма продолжительного времени, как это было показано ранее. [6]
 |
Зависимость скорости каталитического окисления о-ами. [7] |
Отделение примеси является важным способом повышения избирательности в каталиметрии. При отделении примеси значительно повышается трудоемкость анализа, опасность загрязнения растворов и потерь примеси. [8]
Отделение примесей, сравнительно мало отличавшихся по свойствам от основного компонента, когда селективное разделение затруднительно или невозможно ( неселективная очистка); Например, очистка основного компонента от его изомеров при относ цельной летучести 1 2 и менее. [9]
Отделение примесей, мешающих анализу, и методы концентрирования, используемые в бумажной хроматографии, обсуждаются применительно к конкретным случаям анализа в последующих разделах. [10]
Отделение примесей от основы осуществляют методом испарения при нагревании стаканчика до температуры 1850 С в течение 3 мин. Приемные графитовые электроды с конденсатом в дальнейшем используют в качестве нижних электродов дуги переменного тока силой 8 а. [11]
Отделение примеси а-изомера основано ла различной растворимости кальциевых солей обеих кислот. Соль р-сульфокислоты менее растворима и, следовательно, раньше выпадает в осадок. [12]
 |
Характеристика олефиновых смесей и условия их сорбционного. [13] |
Отделение примесей н-бутенов от технического изобутена возможно в псевдоожиженном слое цеолита СаА [ 44, с. Сорбцию проводят при 30 - 50 С, а десорбцию ведут азотом, содержащим 0 02 - 0 04 % ( об.) О2, при 350 С. [14]
Отделение примеси а-изомера основано на различной растворимости кальциевых солей обеих кислот. Соль р-сульфокислоты более труднорастворима и, следовательно, раньше выпадает в осадок. [15]
Страницы: 1 2 3 4