Отделение - примесь
Cтраница 2
Отделение примеси небольшого количества железа и платины можно также провести сероводородным методом. [16]
Для отделения примеси [ PtEn ( N02) 2 ] сырой продукт растворяют при нагревании в 10 % - ном растворе NaOH. Динитрит отфильтровывают, а фильтрат осторожно нейтрализуют разбавленной соляной кислотой. [17]
Для отделения примесей от основы широко применяют соосаж-дение с коллектором. В качестве коллектора используют малорастворимые соединения: гидроокиси, сульфиды, сульфаты и карбонаты многих металлов. В зависимости от свойств коллектора и примесей, а также от условий работы соосаждение происходит в результате адсорбции примесей на сильно развитой поверхности коллектора, ионного обмена ионов микрокомпонента с ионами коллектора или образования изоморфных смешанных кристаллов. [18]
Для отделения примесей от основного компонента широко используют вымораживание примесей или основных компонентов в охладительных ловушках. [19]
Для отделения примесей от основного компонента широко используются охлаждаемые ловушки. [20]
Для отделения примесей от основного компонента при анализе сплавов рекомендуется электролитическое разделение металлов путем электролиза на ртутном катоде или внутреннего электролиза. [21]
 |
Схема хроматографического узла лабораторного хроматографа ХЛ-2. [22] |
Если отделение примесей не удается осуществить на одном Наполнителе, то разделение проводят на двух или трех колонках с различными наполнителями. [23]
Для отделения примесей применяется многостадийная ректификация сырца с промежуточной перманганатной очисткой. [24]
Теперь отделение примесей предпочитают проводить экстракцией этилацетатом из азотнокислого раствора в присутствии нитрата алюминия. Использование при экстракции нитрата алюминия вместо общепринятого нитрата железа представляется более выгодным, так как алюминий не является гасителем свечения урана. В том случае, когда содержание гасящих элементов в пробе велико, проводят предварительную очистку по аммиачно-карбонатной схеме, а затем экстрагируют этил-ацетатом. [25]
Обычно отделение примесей от макрокомпонента проводят экстракционными или хроматографическими методами. Несмотря на то, что экстракционные методы и являются более селективными, но, с точки зрения радиохимической чистоты отделения от макрокомпонента, предпочтительнее применение хроматографических. Применение хелатных ионитов позволяет сочетать селективность разделения экстракционных методов с высокой радиохимической чистотой хроматографического разделения. [26]
Для отделения примеси КС1 осадок растворяют в 25 мл спирта ( КС. Раствор кислоты отфильтровывают, кислоту осаждают равным объемом эфира. Выпавшие кристаллы отсасывают, промывают 2 - 3 раза небольшим количеством эфира, переносят в небольшую колбу и высушивают на водяной бане в течение 1 ч при 80 - 85 С. После высушивания колбу плотно закрывают. [27]
Для отделения примесей мирабилит перекристаллизовывают. [28]
Для отделения примесей от урана широко используется его способность образовывать комплексные карбонаты. [29]
Для отделения примесей от плутония может быть также использован метод сорбции плутония на сильноосновных аниони-тах из азотнокислых растворов. [30]
Страницы: 1 2 3 4