Отделение - мешающая примесь
Cтраница 1
Отделение мешающих примесей описано на стр. [1]
Отделение мешающих примесей в аналитических целях с помощью ионного обмена наиболее эффективно в тех случаях, когда разделяемые частицы либо имеют разные заряды, либо одна из них нейтральна. Обычно стремятся к тому, чтобы ионитом поглощалась примесь, а не интересующий нас компонент, так как в этом случае время, потребное на элюирование примеси и регенерацию ионита, не увеличивает длительность анализа. [2]
При отделении мешающих примесей на колонке, с иони-том дауэкс-50 [101] рекомендуется подключать последовательно к колонке с катионообменной смолой колонку с анионообменной смолой. [3]
Разработан [33] простой метод отделения мешающих примесей при газохроматографическом определении хлор - и фосфорсодержащих органических инсектицидов. [4]
Предложен также вариант с отделением мешающих примесей только одной цементацией на металлическом железе, что значительно упрощает подготовку проб. [5]
Автор рекомендует и другие методы отделения мешающих примесей. По одному варианту, Fe, Си, As, Bi, Pb, Sn и Мо осаждают электролитически на ртутном катоде. Но W должен при этом отсутствовать, ибо в его присутствии часть урана осаждается в процессе электролиза. [6]
Автор рекомендует и другие методы отделения мешающих примесей. По одному варианту, Fe, Си, As, Bi, Pb, Sn и Мо осаждают электролитически на ртутном катоде. [7]
 |
Схема анализа загрязненного воздуха с использованием приемов РСК. 1 - концентратор с сорбентом. 2 - хроматографическая колонка. 3 - детектор. 4 - самописец. 5 - форколонка. [8] |
Сущность РСК заключается в получении концентрата контролируемых компонентов на сорбенте с отделением мешающих примесей в форколонке с сорбентами и химическими реагентами. [9]
Для определения 2-метил 4 6-динитрофенола в биологических средах его предварительно экстрагируют подходящим органическим растворителем и после отделения мешающих примесей проводят определение. [10]
Существует два варианта этого метода, различающихся главным образом по способу выделения фтора в раствор и отделению мешающих примесей. В случае применения отгонки фтора в виде J - SiFe возможен и третий вариант. Собственно метод количественного определения фтора колориметрическим титрованием во всех вариантах по существу одинаков. [11]
Анализ сплавов проводят, как правило, без отделения Mg и лишь в некоторых случаях с отделением мешающих примесей. [12]
Другим способом чисто хроматографической идентификации, при котором можно добиться достоверных результатов, является предварительная обработка пробы ( концентрата) с целью выделения из нее более узкой фракции целевых компонентов и отделения мешающих примесей - для последующей идентификации загрязняющих веществ с помощью величин удерживания или хроматографических спектров. [13]
В обычном химическом анализе до конечного измерения пробы необходимо проводить целый ряд разделительных операций. Способы и приемы, применяющие - ся для отделения мешающих примесей, в обычном химическом и в радиохимическом анализах различны. В радиохимии загрязнение пробы неактивными примесями, как правило, не влияет на анализ, но загрязнение радиоактивными примесями недопустимо. Обычно для лучшего разделения добавляется носитель. Один из аналитических методов основан на добавлении известного количества изотопного носителя к элементу, активность которого подлежит определению. Количество носителя, оставшееся после отделения, определяется затем методом обычного химического анализа, и это значение используется для корректировки измерения радиоактивности с целью учета потерь при химическом анализе. Этот метод позволяет провести быстрое разделение элементов, а потери радиоэлемента при этом могут быть легко определены. [14]
Алюмосиликаты применяют для очистки и обесцвечивания растворов. Специфическую адсорбцию на силикатных сорбентах используют при анализе некоторых веществ для отделения мешающих примесей. Например, отделение липопротеида на каолине использовано перед разделением антител методом гель-фильтрации ( В u r g i п - W о 1 f A. Использование алюмосиликатов в хроматографии ограничено из-за их плохих кинетических и фильтрационных свойств и неустойчивости в кислых растворах. [15]
Страницы: 1 2