Cтраница 2
Анализ проводили на колонке из нержавеющей стали ( 250X4 1 мм), заполненной RP-8 ( размер частиц 10 или 7 мкм), в системе 0 1 М фосфатный буфер ( рН 6 8) - метанол ( 17: 3) при скорости потока 1 5 мл / мин. Этот метод приблизительно в 2 - 3 раза чувствительнее, чем методика с использованием анионообменника [314], преимущественно благодаря улучшению формы пиков и отделению мешающих примесей. [16]
![]() |
Зависимость относительной ошибки измерения ( а, % от величины оптической плотности ( с ошибкой в определении светопропускания 81 %.| Зависимость относительной ошибки от концентрации. [17] |
Среди новейших методов, которые должны быть поставлены на вооружение гигиенической науки, бесспорно нужно назвать атомно-абсорбционный анализ. Этим методом можно производить количественное определение большей части элементов периодической системы в различных объектах внешней среды, не прибегая лрн анализе микро - и макроэлементов к предварительному разделению определяемых элементов или к отделению мешающих примесей, что влечет за собой увеличение погрешности определения и увеличение его трудоемкости. Он отличается от длительного и кропотливого химического метода быстротой определения, более простым приготовлением образцов, точностью и чувствительностью. [18]
Метод основан на фотоэлектрической регистрации интенсивного всплеска зеленой люминесценции при размораживании растворов свинца в соляной кислоте от температуры жидкого азота до комнатной. Люминесценцию растворов возбуждают монохроматической линией Лмакс 272 и, а регистрируют в области 490 им. Интенсивность-всплеска люминесценции пропорциональна количеству свинца, присутствующего в растворе. Анализ препарата проводят без предварительных аналитических операций по отделению мешающих примесей. [19]
Следует ожидать, что значение флюориметра Лоури, а также других аналогичных приборов, применяемых во флюоресцентном анализе, будет в дальнейшем все больше возрастать и что новые приборы будут играть все более существенную роль в области субмикроанализа. Флюоресценция в определенной области спектра характерна не только для большого числа важнейших составных частей биологических веществ; некоторые неорганические вещества, например алюминий, под действием определенных реактивов могут образовать флюоресцирующие соединения. Однако такие реакции не всегда являются достаточно специфичными, так как если в растворе присутствует больше чем одно флюоресцирующее вещество, то фотоэлемент одновременно будет реагировать на наличие всех таких веществ. Этот эффект отчасти может быть снижен введением в световой поток светофильтров и применением химических и физических методов отделения мешающих примесей. [20]
Выбор способов выделения фтора и перевода его в раствор зависит от состава породы. В боратовых породах с высоким содержанием фтора и бора можно применять растворение или сплавление, так как присутствие бора замедляет отгонку. Если бора мало-1 - 5 %, то следует применять именно отгонку, так как растворение и сплавление связаны с необходимостью последующего отделения мешающих определению фтора примесей - кремневой кислоты, полуторных окислов и сульфатов - что занимает много времени. Кроме того, объемистые осадки, образующиеся при осаждении полуторных окислов и сульфатов, могут увлекать фтор из раствора. Операция отделения мешающих примесей может быть заменена отгонкой фтора из приготовленных растворов. [21]