Cтраница 2
![]() |
Схема кристаллизации смеси двух веществ ( на рисунке вместо р к2 следует читать р 2Ка. [16] |
Под упариванием понимают отделение растворителя ( частичное или полное) от растворенного вещества путем перегонки. В результате увеличивается концентрация раствора, если, конечно, летучесть растворителя не оказывается близкой к летучести растворенного вещества. [17]
Рафинат охлаждают и после отделения растворителя направляют в колонну промывки рафината водой из сборника экстракта с добавлением свежей; после отмывки растворенного и механически увлеченного растворителя рафинат поступает в емкость; водный раствор сульфолана также направляют в кипятильник экстрактной отпарной колонны. [18]
Экстрактная отпарная колонна предназначена для отделения растворителя фенола от воды. [19]
Можно использовать гексан, но это затрудняет отделение растворителя от продукта. [20]
Окончательный дистиллятор ( рис. 86) предназначен для отделения растворителя из концентрированной мисцеллы. Дистиллятор работает под вакуумом, с распылением мисцеллы. [21]
Оттуда она поступает в двухвалковую вакуум-сушилку 23 для отделения растворителя от девулканизата. [22]
Колонна испарения растворителя ( фляшинг фильтрата) предназначена для отделения растворителя от фильтрата. [23]
Колонна испарения растворителя ( фляшинг фильтрата) предназначена для отделения растворителя от масляного фильтрата. [24]
Если же застудневание не очень сильно отстает от процесса диффузионного отделения растворителя из волокна, то усадка волокна в поперечном сечении идет также и за счет синеретических процессов, причем, как это свойственно студням, уменьшение объема происходит без изменения внешних форм. [25]
![]() |
Хроматограммы бинарных углеводородных смесей на флоридине. [26] |
В качестве адсорбента применялся силикагель и ввиду трудностей, связанных с отделением растворителя от летучих фракций бензина и керосина, применялось по большей части вытеснителъное проявление. [27]
![]() |
Хроматограммы бинарных углеводородных смесей на флоридине. [28] |
В качестве адсорбента применялся силикагель и ввиду трудностей, связанных с отделением растворителя от летучих фракций бензина и керосина, применялось по большей части вытеснительное проявление. [29]
Стадия гидрирования имеет три технологических узла: реакционный, отделения катализатора и отделения растворителя и очистки продукта. Реакция протекает при температуре 130 - 170 С и давлении 25 МПа. Суспензия из реактора подвергается непрерывному фильтрованию. Паста катализатора высушивается и реактивируется в прокаленной колонне с псевдоожиженным слоем и возвращается в процесс. [30]