Отделение - рутений
Cтраница 1
Отделение рутения от осколков деления осуществляется либо путем непосредственного окисления рутения в растворе, либо пропусканием через солянокислый раствор S02 или H2S и последующим окислением рутения в выделенных и растворенных осадках. [1]
Отделение рутения от осколков деления осуществляется либо путем непосредственного окисления рутения в растворе, либо пропусканием через солянокислый раствор SO2 или H2S и последующим окислением рутения в выделенных и растворенных осадках. [2]
Для отделения рутения принят метод дистилляции летучего рутениевого ангидрида. Чтобы произвести перевод рутения в Ru04 поступают следующим образом. Из фильтрата, содержащего рутений и железо, вновь осаждается гидроокись железа, с которой захватывается рутений. Осадок растворяется в концентрированной серной кислоте, и рутений окисляется перманганатом. Полученный рутениевый ангидрид перегоняется в разбавленную соляную кислоту, содержащую достаточное количество перекиси водорода. Раствор хлористого рутения Ки106С1з обрабатывается затем соляной кислотой в присутствии дымящей азотной кислоты для получения хлористого нитрозила рутения. Последнее соединение используется для приготовления источников металлического Ru106 в виде тонкого гальванического покрытия, наносимого на медные пластины. [3]
После отделения рутения от остальных металлов платиновой группы, его для взвешивания обычно переводят в металл. [4]
Для отделения рутения от других платиновых металлов чаще всего применяют метод отгонки, основанный на летучести четкрехокиси рутения. Четырехокись собирают или в 10 - 15 % - ную щелочь, или в охлаждаемую соляную кислоту. [5]
Для отделения рутения от платины или родия Gibbs также рекомендует образование комплексных нитритов. В этом случае берут азотисто-кислый калий, выпаривают раствор полученных комплексных нитритов на водяной бане досуха, растирают остаток солей в порошок и извлекают легко растворимую комплексную соль рутения абсолютным спиртом. Прокаливанием в токе водорода можно прямо получить металлический рутений. [6]
Обычно отделение рутения и осмия от других металлов и друг от друга проводят либо путем последовательной отгонки вначале OsO4, затем RuO4, либо отгоняют их совместно, а затем разделяют. Выбор раствора для поглощения четырехокисей осмия и рутения обусловливается последующими методами определения этих элементов, а также окислителями, применяемыми для отгонки четырехокисей. [7]
Для отделения рутения отгонкой 25 мл анализируемого раствора в 0 5 М H2SO4 с содержанием до 0 15 мг рутения вливают в колбу для перегонки вместимостью 50 мл, добавляют 1 мл 1 % - ного КМпС4 ( раствор должен быть окрашенным), 0 5 г висмутата натрия, соединяют с приемником через прямой холодильник. Нагревают колбу с анализируемым раствором, пропуская через нее воздух со скоростью 2 пузырька в секунду, до кипения, кипятят 5 мин. ДФТСК в метаноле, перемешивают, погружают приемник в кипящую водяную баню на 12 мин, охлаждают. Измеряют ОП экстракта при 500 им относительно раствора холостого опыта. [8]
Обычно отделение рутения и осмия от других металлов и друг от друга проводят либо путем последовательной отгонки вначале OsO4, затем RuO / i, либо отгоняют их совместно, а затем разделяют. Выбор раствора для поглощения четырехокисей осмия и рутения обусловливается последующими методами определения этих элементов, а также окислителями, применяемыми для отгонки четырехокисей. [9]
Макрометод отделения рутения в виде летучей четырехокиси, вероятно, применим и к следам этого элемента, но до сих пор это не подтверждено. Раствор, из которого была отогнана четырех-скись осмия, выпаривают досуха на водяной бане, к остатку прибавляют немного соляной кислоты и жидкость выпаривают. Выпаривание с соляной кислотой повторяют, пока не прекратится выделение окислов азота. Раствор переводят в специальную перегонную колбу ( стр. Раствор нагревают до кипения и, пропуская через прибор медленный ток воздуха, ведут перегонку 1 5 часа. Для уверенности в полно те выделения рутения добавляют бромата ( около JA взятого ранее количества) и перегонку продолжают еще 1 час. [10]
Обычно принятый способ отделения рутения от других платиновых металлов, за исключением осмия, заключается в отгонке четырехокиси рутения, образующейся при насыщении щелочного раствора хлором. [11]
Цезий, остающийся в растворе после отделения рутения, стронция и редкоземельных элементов, сооса-ждается с алюмо-аммонийными квасцами, от которых отделяется дробной кристаллизацией и окончательно выделяется в виде хло-роплатината. Отделение стронция от редкоземельных элементов достигается осаждением его в виде нитрата из концентрированной азотной кислоты. Церий отделяется от прометия методом ионного обмена. [12]
Окислением рутения до летучего окисла пользуются для отделения рутения от золота и платиновых металлов, за исключением осмия. Окрашенные растворы, содержащие RuO и RuOJ, используются для колориметричещжо определения рутения. [13]
Окислением рутения до летучего окисла пользуются для отделения рутения от золота и платиновых металлов, за исключением осмия. Окрашенные растворы, содержащие RuO - и RuOr используются для колориметрического определения рутения. [14]
 |
Потенциалы кислородных соединений рутения в щелочных растворах.| Спектры Ruvl ( /, Ruvl и Ruvn ( 2 и Ruvu ( 3 в 1 М растворе NaOH. [15] |
Страницы: 1 2 3