Отделение - водная фаза
Cтраница 1
Отделение водной фазы и выделение ее из эмульсии в этой зоне достигается почти полностью. [1]
 |
Этерификация карбоновых кислот. [2] |
После отделения водной фазы немедленно перегоняют, так как эфир пировиноградной кислоты очень легко гидролизуется. [3]
Смесь насыщают 30 мин сухим HCL После отделения водной фазы хлорметиловый эфир желтого цвета ( 96 % - ной чистоты) может быть использован для хлорметилирования. [4]
Число буферных емкостей определяется исходя из времени отделения водной фазы из эмульсии. Поэтому к существующей схеме необходимо добавить еще одну буферную емкость. [5]
Согласно приведенным на рис. 1 экспериментальным данным по динамике отделения водной фазы в эмульсии следует, что устойчивость эмульсии существенно уменьшается с увеличением объема водной фазы в системе. Увеличение кинетической устойчивости эмульсии с уменьшением содержания водной фазы при однократном замешивании всего количества воды может явиться следствием увеличения размеров капель дисперсии при равновесии процессов ксалесцеиции диспергирования в сосуде с мешалкой. [6]
 |
Кинетические кривые окисления изопро. [7] |
Полученные таким путем кинетические кривые свидетельствуют о том, что при отделении водной фазы и содержании гидроперекиси около 4 и 14 % реакция продолжается, но со значительно меньшей скоростью, даже ниже, чем при гомогенном окислении. [8]
Недостаток этого метода - загрязнение продукта следами эмульгатора и других добавок, ( необходимость отделения водной фазы ( на центрифуге или фильтре), отмывки от компонентов реакционной среды, сушки и первичной переработки ( шнеков ании), что приводит [ к его удорожанию по сравнению с полимеризацией в массе. Наиболее широко применяется в производстве каучуков. [9]
Третий вариант технологии внедрен на ЛПДС Архангельского района СП Истэкойл, отличие которой от технологии УГНТУ и НТЦ Сириус состоит в применении деэмульгаторов для повышения эффективности отделения водной фазы. [10]
Реакционная масса из приемной емкости / и нейтрализующий раствор из промежуточной емкости / прямоточно подаются дозировочным насосом 2 в нижнюю секцию колонны 6, оборудованной обратным конденсатором 4 и разделительным сосудом 5 для отделения водной фазы. Пары азеотропной смеси воды и растворителя конденсируются и в сосуде 5 разделяются. Затем на испарителе 8 производится отгонка растворителей. [11]
После отделения водной фазы слой органического растворителя промывают 2 - 3 раза водой и фильтруют через сухой фильтр. В результате очистки получается хлороформ, содержащий почти весь диантипирилметан, взятый для анализа, и свободный от других примесей, в том числе и от роданидов. [12]
Энергично взбалтывают смесь толуола, пиридина и этиленмонохлоргидрина. После отделения водной фазы растворитель фильтруют через бумагу ватман № 1, чтобы удалить капельки воды. ДНФ-аминокислоты при хроматог-рафировании в течение 6 - 12 час разделяются на 7 групп. [13]
Ионный ассоциат извлекают из водного раствора флотацией ди-этиловым эфиром. После отделения водной фазы к эфирному слою прибавляют 20 - 25 % ацетона и измеряют оптическую плотность полученного раствора. [14]
Еще более резко сказывается отделение водной фазы при 68 % - ном содержании гидроперекиси в реакционной системе. В этом случае не только прекращается образование, но начинается быстрый распад гидроперекиси. При высоких концентрациях гидроперекиси ( 68 %) образуется уже около 7 % побочных продуктов, в том числе кислот. В момент, когда они перестают нейтрализовываться щелочной водной фазой, происходит кислотный распад гидроперекиси и связанное с ним полное торможение процесса окисления. [15]
Страницы: 1 2 3