Отделение - цезий
Cтраница 1
Отделение цезия и рубидия от калия может основываться на различной растворимости хлороплатинатов этих элементов в воде и перхлоратов в воде, спирте и смеси спирта с хлорной кислотой. [1]
Рубидий после отделения цезия открывают в фильтрате способом, изложенным выше. [2]
 |
Хроматографическое разделение смеси щелочных металлов ( катиопит РФ. [3] |
В то же время отделение цезия от большого избытка натрия оказалось задачей значительно более трудной. При решении этой задачи Н. К. Щи-пакиной были перепробованы различные катиониты. Эти работы, относящиеся к группе исследований осмотических свойств катионитов, были начаты в ГЕОХИ Г. М. Колосовой и автором совместно с сотрудником НИИПМ А. Б. Пашковым, который руководил синтезом сорбентов. Как известно, процесс ионного обмена обязательно сопровождается переносом молекул растворителя между раствором и сорбентом. [4]
Были предложены различные методы отделения цезия от продуктов деления. Они включают осаждение: 1) алюмоцезие-вых квасцов; 2) тетрафенила бора и цезия; 3) ферроцианидных комплексов цезия и 4) фосфатовольфрамата цезия. [5]
 |
Хроматограммы разделения следовых количеств цезий, стронция и иттрия на фосфоровольфрамате аммония. [6] |
Опубликованы данные [20] об эффектив - ном отделении цезия от рубидия и калия на фосфоровольфрамате таллия при вымывании их разбавленной кислотой. [7]
На основании значений а делают выводы о возможности отделения цезия от тория. [8]
Изучение активности анальцита как ионного сита, предпринятое с целью установления возможности отделения цезия от других щелочных металлов [6], показало, что при температуре 100 натрий и цезий можно количественно отделить на серебряной форме анальцита; причем цезий, свободный от Натрия, захватывается кристаллами, а в растворе остается натрий, свободный от цезия. Таким же образом можно количественно удалить из раствора калий, но вместе с ним удаляется и небольшое количество цезия, так как при захвате калия серебряной формой анальцита имеет место переход твердой фазы из кубической в тетрагональную форму, а последняя может захватывать цезий. При замещении серебра натрием не происходит изменений решетки ( сохраняется кубическая система), и цезий в данном случае совсем не сорбируется. Частичное разделение рубидия и цезия возможно, но при этом опять наблюдается захват кристаллами ионов цезия, и к тому же рубидий в этом случае трудно выделить количественно из раствора. Можно также использовать этот вид замещения ионов для приготовления некоторых цеолитов, находящихся частично в водородной форме. Обычно их не удается получить при действии кислоты на цеолит, так как в этих условиях анионная форма каркаса химически не устойчива и разрушается с выделением осадка гидроокиси кремния, алюминий при этом переходит в раствор. [9]
Изучение активности анальцита как ионного сита, предпринятое с целью установления возможности отделения цезия от других щелочных металлов [6], показало, что при температуре 100 натрий и цезий можно количественно отделить на серебряной форме анальцита; причем цезий, свободный от натрия, захватывается кристаллами, а в растворе остается натрий, свободный от цезия. Таким же образом можно количественно удалить из раствора калий, но вместе с ним удаляется и небольшое количество цезия, так как при захвате калия серебряной формой анальцита имеет место переход твердой фазы из кубической в тетрагональную форму, а последняя может захватывать цезий. При замещении серебра натрием не происходит изменений решетки ( сохраняется кубическая система), и цезий в данном случае совсем не сорбируется. Частичное разделение рубидия и цезия возможно, но при этом опять наблюдается захват кристаллами ионов цезия, и к тому же рубидий в этом случае трудно выделить количественно из раствора. Можно также использовать этот вид замещения ионов для приготовления некоторых цеолитов, находящихся частично в водородной форме. Обычно их не удается получить при действии кислоты на цеолит, так как в этих условиях анионная форма каркаса химически не устойчива и разрушается с выделением осадка гидроокиси кремния, алюминий при этом переходит в раствор. [10]
Переработка отходов от Редокс-процесса отличается главным образом тем, что кристаллизация квасцов для отделения цезия производится в начале процесса. Короткоживущие продукты деления выделяют отдельно из свежеоблученного урана. Из раствора урана, после извлечения йода и ксенона, выделяют цирконий и ниобий адсорбцией на силикагеле, затем отделяют уран экстракцией трибутилфосфатом. Далее отделяют редкие земли от щелочных земель соосаждением с оксалатом лаптана и разделяют обе группы на индивидуальные продукты деления при помощи ионного обмена. [11]
Двойные галогениды ( особенно двойной хлорид цезия и сурьмы SCsCl - 2SbQ3) имеют особое значение для отделения цезия от других щелочных элементов и получения чистых соединений. Но одно переосаждение устраняет этот недостаток. [12]
Эта соль значительно менее растворима, чем соответствующая соль рубидия: поэтому НЛ [ 5ЬС181 служит реактивом для отделения цезия от рубидил. [13]
Эта соль значительно менее растворима, чем соответствующая соль рубидия; поэтому H3 [ SbCl8 ] служит реактивом для отделения цезия от рубидия. [14]
Эта соль значительно менее растворима, чем соответствующая соль рубидия; поэтому H3 [ SbCle ] служит реактивом для отделения цезия от рубидия. [15]
Страницы: 1 2