Cтраница 2
Для отделения циркония от гафния применяют дробную кристаллизацию K. ЭСЦ и др.), ионный обмен, селективную экстракцию, последний метод наиболее широко применяют в промышленности. [16]
Для отделения циркония и титана остаток в тигле сплавляют с 2 г углекислого натрия. Сплав выщелачивают в тигле при нагревании в небольшом количестве воды. Раствор фильтруют в коническую колбу емкостью 150 мл, содержащую 10 мл 6N НС1 и 6 мл борной кислоты. [17]
Для отделения циркония от тория, кроме общих с титаном методов, применяется осаждение циркония двузамещенным фосфатом аммония 1178 ], арсенатом натрия [179] или аммония [180], пиромышьяковой [178], ме-тиларсоновой 11811, пропиларсоновой 1182 ], фениларсоновой 1183 ], п-оксифениларсоновой [178], 2 4-дихлорфеноксиуксусной [ 184 [, лг-нитро-бензойной 1155 ] и миндальной [185] кислотами, таннином [ 1861 и другими реагентами. Использование перечисленных методов имеет известные ограничения. [18]
Для отделения циркония от титана, алюминия, хрома, кобальта, никеля, меди, урана, ванадия, тория и молибдена, а также от таких малых количеств кремнекислоты и вольфрама, какие могут остаться в растворе после обезвоживания выпариванием с кислотой, применяют осаждение л-пропиларсоновой кислотой из горячего разбавленного ( 3: 100) солянокислого раствора и последующее нагревание раствора в течение 30 - 60 мин. Если присутствуют большие количества железа, как в случае анализа стали, осадок и фильтр разлагают осторожным нагреванием с 10 мл соляной кислоты, раствор разбавляют до 100 мл водой и цирконий осаждают снова. Олово частично осаждается, но его можно отделить обработкой прокаленного осадка иодидом аммония, как указано на стр. [19]
Для отделения циркония от титана, алюминия, хрома, кобальта, никеля, меди, урана, ванадия, тория и молибдена, а также от таких малых количеств кремнекислом и вольфрама, какие могут остаться в раствора после обезвоживания выпариванием с кислотой, применяют осаждение тг-пропиларсоновой кислотой из горячего разбавленного ( 3: 100) солянокислого раствора и доследующее нагревание раствора в течение 30 - 60 мин. Если присутствуют большие количества железа, как в случае анализа стали, осадок и фильтр разлагают осторожным нагреванием с 10 мл соляной кислоты, раствор разбавляют до 100 мл водой и цирконий осаждают снова. Олово частично осаждается, но его можно отделить обработкой прокаленного осадка иодидом аммония, как указано на стр. [20]
Для отделения циркония от ниобия к полученному раствору прибавляют 1 мл 5 % - ного раствора аскорбиновой кислоты ( для восстановления Fe) и осаждают цирконий в виде фтороцирконата бария, прибавляя 5 мл 10 % - ного раствора нитрата бария. Раствор с выпавшим осадком перемешивают, оставляют на 10 мин. Осадок дважды промывают насыщенным водным раствором фтороцирконата бария, прибавляя каждый раз по 10 мл раствора. Затем осадок в пробирке растворяют в 2 мл насыщенного раствора борной кислоты и в 3 - 4 мл горячей HNOs ( пл. [21]
Для отделения циркония и титана остаток в тигле сплавляют с 2 г углекислого натрия. Сплав выщелачивают в тигле при нагревании в небольшом количестве воды. Раствор фильтруют в коническую колбу емкостью 150 мл, содержащую 10 мл 6N НС1 и 6 мл борной кислоты. [22]
Для отделения циркония от гафния применяют дробную кристаллизации) KsZrFe и K HfFe, ректификацию летучих соединений ( ЭСЦ и др.), ионный обмен, селективную экстракцию, последний метод наиболее широко применяют в промышленности. [23]
Вопросу отделения циркония от сопутствующих элементов, как при его определении, так и при определении многочисленных примесей в нем, придается большое значение. [24]
Методы отделения циркония или выделения элементов, которые нельзя определить на фоне циркония, рассмотрены выше. [25]
При отделении циркония ионообменным методом чаще применяют ани-ониты, а не катиониты. При пропускании раствора через колонку цирконий сорбируется анионитом, а большинство металлов переходит в элюат. [26]
Возможно также отделение циркония указанным методом от других элементов - тория, редких земель, титана, железа. [27]
В случае отделения циркония от хрома переосаждение осадка циркония необходимо во всех случаях, но в результате повторного осаждения загрязнение осадка циркония хромом не выходит за пределы сотых долей миллиграмма. [28]
В случае отделения циркония от хрома переосажденяе осадка циркония необходимо во всех случаях, но в результате повторного осаждения загрязнение осадка циркония хромом не выходит за пределы сотых долей миллиграмма. [29]
Лучшим методом отделения циркония от других продуктов деления урана и ниобия является адсорбция их на катеонитах с последующим элюированием специфическими соединениями. [30]