Cтраница 1
Отделение изофенхилового эфира от изоборнилового эфира весьма затруднено вследствие близости температур кипения их. [1]
После отделения эфира свободную надкислоту выделяют эквивалентом более сильной кислоты и экстрагируют, например, хлороформом. Однако некоторые ароматические надкислоты могут быть получены в твердом кристаллическом состоянии. [2]
Для отделения эфира требуется колонна с вакуумным кожухом. [3]
После отделения эфира фенолят натрия подкисляют и добавляют 5 мл раствора бромат-бромидной смеси. [4]
Непрореагировавшие кислоты выделяют подкислением матсч-ника, полученного после отделения эфира р-оксибензойной кислоты; их можно снова этерифицировать. [5]
Получаемый в цикле синтеза метанол-сырец поступает на колонну отделения эфиров. Освобожденный от эфирных примесей продукт подается на следующую ректификационную колонну, где от него отделяется так называемый предгон, состоящий из олефинов и карбонилов железа. [6]
Таким образом, при ректификации сырого эфира основной задачей является отделение эфира от смеси камфена с дипенте-ном и другими терпенами. Присутствие же изофенхилового спирта в смеси не учитывается. [7]
Этиловый спирт непрерывно подают с той же скоростью, с которой происходит отделение эфира. [8]
Несконденсировавшиеся в дефлегматоре пары спирта и эфира, содержащие небольшое количество воды, поступают из дефлегматора на питающую тарелку эфирной колонны 8, где происходит отделение эфира от спирта. Температура куба эфирной колонны поддерживается за счет обогрева глухим паром, проходящим по змеевику, расположенному на дне куба. Обогрев колонны острым паром не может быть применен, так как он привел бы к разбавлению водой вытекающего из куба колонны крепкого спирта. [9]
Метиловый эфир борной кислоты ( не являющийся, правда, чисто неорганическим продуктом) получают при реакции борной кислоты с метанолом. Отделение эфира от избытка метанола, с которым он образует азеотропную смесь, осуществляют экстракцией углеводородами. [10]
В пробирку к такому раствору сернокислого никеля добавляют равный объем эфира и перемешивают встряхиванием. После отделения эфира хорошо видна синяя окраска в слое эфира. [11]
Эфир при взбалтывании с раствором хлорного железа в 6N соляной кислоте растворяет большую часть хлорного железа. Пр-и отделении эфира посредством делительной воронки и при повторных операциях взбалтывания со свежим эфиром остающегося водного раствора ( поддерживая в нем концентрацию НС1 6Л /), можно из последнего извлечь почти все железо ( стр. [12]
Отделенный от эфира водный раствор подкисляют соляной кислотой и отфильтровывают выпадающую при этом в осадок а-2 4-диметоксикоричную кислоту. Кислый водный раствор после отделения эфира упаривают на водяной бане и остаток перекристаллизовывают из спирта. [13]
В 8 фунтах смешивающегося во всех отношениях с водой эфирного спирта растворяется 17 унций солекислой извести. При этом, однако, не происходит отделения эфира. Как только я теперь прибавляю к смеси 28 унций воды, тотчас же выделяется 61 унция эфира, содержащего винный спирт. [14]
Затем реакционную смесь разбавляли взятым в избытке насыщенным водным раствором хлористого натрия для отделения эфира и промывали последний насыщенным водным раствором бикарбоната натрия до нейтральной реакции. [15]