Экстракционное отделение
Cтраница 1
Экстракционное отделение включает оборудование для проведения собственно процесса экстракции и выделения липидов из биомассы, при этом параллельно получаются 2 продукта: обезжиренная микробная биомасса ( обезжиренный белковый препарат) и микробный жир. В экстракторах различных конструкций под действием растворителей происходит выделение липидов из клеточной биомассы. Обезжиренная биомасса через разгрузочную мешалку экстрактора и конвейер поступает в десольвентор 23, в который по всей высоте подается острый пар. Освобожденная от растворителя и частично подсушенная биомасса транспортером разгрузки десольвентора передается на грануляцию и фасовку. [1]
Экстракционное отделение плутония диэтилкетоном С2Н5СОСгН5 во многом аналогично экстракции метилизобутил-кетоном. [2]
 |
Правильность метода анализа рения высокой чистоты. [3] |
Экстракционное отделение основы позволило снизить пределы обнаружения для кадмия, хрома, свинца на порядок, для никеля на два порядка, для висмута па три порядка. Пределы обнаружения распространенных примесей ( А1, Са, Mg, Zn и Fe) при экстракционном кон - - центрировании практически не снижаются, а иногда возрастают из-за возможности увеличения содержания примесей в контрольном опыте, что связано с использованием значительных количеств реактивов и дополнительными операциями в ходе получения аналитического концентрата. [4]
Экстракционное отделение бериллия применяется в спектрофото-метрических ( непосредственно по поглощению ацетилацетоната бериллия при 295 ммк [62, 74]), колориметрических ( с алюминоном [72], с эрио-хромцианином R [89]) или флуорометрических ( с морином [67, 87]) методах его определения. [5]
Экстракционное отделение железа непосредственно связано с некоторыми экстра кционно-фотометрическими методами определения железа, например роданидным и батофенантролиновым. [6]
Экстракционное отделение церия ( IV) ввиду большого коэффициента разделения ( 1000) может быть однократным и осуществляться непрерывно или периодически. [7]
Для экстракционного отделения мышьяка к аликвотной части анали-аируемого раствора ( 2 - 5 мл) прибавляют 30 мл конц. У) до мышьяка ( Ш) и 0 5 г КВг, являющегося катализатором восстановления мышьяка ( У), смесь переводят в делительную воронку и трижды экстрагируют мышьяк бензолом или толуолом порциями по 15 - 20 мл. В полученном водном реэкстракте определяют мышьяк подходящим методом. [8]
Для экстракционного отделения мышьяка используют хлороформные растворы N. [9]
 |
Зависимость экстракции кальция от кислотности в присутствии комплексона III. [10] |
Для экстракционного отделения кальция от щелочных металлов, алюминия и фосфатов применяется также о-оксихинолин [ 392, 1511 J. Оксихинолинат кальция может экстрагироваться из раствора при замене координационной воды полярным органическим растворителем или молекулой самого органического реагента при высоких концентрациях оксихинолина. [11]
После экстракционного отделения основы перед упариванием водного раствора также необходимы дополнительные операции, поскольку водный раствор может содержать балластные вещества, мешающие собственно спектральному анализу. [12]
После экстракционного отделения основы перед упариванием водного раствора также необходимы дополнительные операции, поскольку водный раствор может содержать балластные вещества, мешающие собственно спектральному анализу. [13]
Попытки экстракционного отделения оксинатов А1 и Ti от La при рН 4 8 - 5 не привели, к желаемому результату; наблюдалось некоторое извлечение и оксината La, результаты определения его в водной фазе были занижены на 2 5 - 3 % относительных. [14]
Для селективного экстракционного отделения молибдена и вольфрама от большинства примесей с целью спектрального определения последних были выбраны экстрагенты анионообменного типа - соли четвертичных аммониевых оснований. [15]
Страницы: 1 2 3 4