Cтраница 2
В экстракционном отделении контроль состоит в замере сливаемой мисцеллы ( экстракта), определении качества, наблюдении за полнотой извлечений смолистых из щепы. Далее в экстракционном отделении контролируется режим процесса экстракции, расход глухого я острого пара и полнота отгонки растворителя от щепы. [16]
В экстракционном отделении контроль состоит в замере сливаемой мисцеллы ( экстракта), определении качества, наблюдении за полнотой извлечений смолистых из щепы. Далее в экстракционном отделении контролируется режим процесса экстракции, расход глухого и острого пара и полнота отгонки растворителя от щепы. [17]
При экстракционном отделении элемента-основы стремятся использовать селективные экстрагенты, позволяющие максимально полно отделять основу от микропримесей. При этом основа может экстрагироваться не количественно, остатки основы можно использовать в качестве коллектора в спектральном анализе. Однако в этом случае получают низкие коэффициенты концентрирования ( 10 - 20), что недостаточно при определении микропримесей на уровне 10 - б % и ниже. Более перспективны такие экстрагенты, которые практически полностью извлекают основу, оставляя ее в концентрате микропримесей на уровне следов. Это обстоятельство позволяет унифицировать методики анализа, сводя спектральный анализ к анализу графитового концентрата, и применять высокочувствительный метод, описанный ранее. [18]
При экстракционном отделении циркония от примесей, содержащихся в цирконе ( или бадделеите), налажено также экстракционно-реэкстракционное выделение гафния. Переработка реэкстрактов гафния производится практически по аналогии с переработкой циркониевых реэкстрактов вплоть до получения металлического гафния. [19]
При экстракционном отделении микрокомпонентов возможно или групповое их извлечение, или избирательное, что определяется задачей анализа и методом последующего определения. Для спектрального и полярографического определений желательно групповое извлечение, для фотометрического - в большинстве случаев избирательное. [20]
При экстракционном отделении циркония от примесей, содержащихся в цирконе ( или бадделеите), налажено также экстракционно-реэкстракционное выделение гафния. Переработка реэкстрактов гафния производится практически по аналогии с переработкой циркониевых реэкстрактов вплоть до получения металлического гафния. [21]
Для установки вне экстракционного отделения не требует взрывобезопасное оборудование, если же экстракционное отдел ние находится в закрытом производственном здании, то в эт случае обычно используют электродвигатели во взрывобезопасш исполнении. Для освещения часто применяют обычные светил ники в герметичном исполнении. Хотя на некоторых экстракцио ных установках и случались пожары, такие происшествия являются обычными для данного производства. Тщательн разработка проекта позволяет практически исключить возмо: ность возникновения пожара. Использовать дерево в качест конструкционного материала для экстракционных установок рекомендуется из-за его пожароопасности. Также не рекоме дуется пользоваться сильно летучими разбавителями с темпера. Хранить любые экстрагенты необх димо в закрытых контейнерах. [22]
Показана возможность экстракционного отделения Ga и In из 4М соляной кислоты 20 % - ным раствором трибутил-фосфата в бензоле. [23]
Разработан метод селективного экстракционного отделения кобальта солями четвертичных аммониевых оснований. В эксперименте по переработке гальваношлама были использованы некоторые из этих приемов. [24]
Концентрирование примесей путем экстракционного отделения основы проводится чаще всего с использованием комплексных металлокислот и простых молекулярных соединений и реже - внутрикомплексных соединений. Это объясняется в первую очередь большей растворимостью их в органической фазе по сравнению с растворимостью внутрикомплексных соединений. [25]
Часто перед экстракционным отделением примесей необходимо перевести основной компонент пробы в прочный комплекс, чтобы удержать его в растворе и предотвратить его экстракцию вместе с выделяемыми примесями. В табл. 10 указаны наиболее типичные для отдельных элементов маскирующие ( комплексообразующие) реагенты. [26]
Например, осуществив экстракционное отделение метилизобутил-кетоном при рН 10 5 комплекса магния с 8-оксихи НОЛином, магний в экстракте можно определить различными способами. Аналитическое окончание может быть фотометрическим, пламенно-фотометрическим и атомно-абсорбционным. Отметим, что пламенно-фотометрическое окончание позволяет определять магний с чувствительностью, на порядок превосходящей чувствительность фотометрического окончания. Однако в ряде случаев, особенно при определении элементов, обладающих хромофорным действием, более эффективным является именно фотометрическое окончание. [27]
![]() |
Экстракция плутония растворами третичных аминов в ксилоле. [28] |
Значительный интерес для экстракционного отделения и очистки плутония представляют четвертичные аммониевые соли. [29]
Реагент пригоден для экстракционного отделения молибдена от большого числа других элементов. В этом разделе рассмотрены методы выделения молибдена осаждением а-бензоиноксимом; экстракционные методы рассмотрены на стр. [30]