Cтраница 1
Экстракционное отделение урана в виде хлорида уранила [802] обладает меньшей избирательностью, чем экстракция нитрата уранила. [1]
Экстракционное отделение урана с помощью этилацетата сущест венно не отличается от экстракции метилизобутилкетоном. [2]
Экстракционное отделение урана в виде хлорида уранила [802] обладает меньшей избирательностью, чем экстракция нитрата уранила. [3]
Экстракционное отделение урана с помощью этилацетата сущест венно не отличается от экстракции метилизобутилкетоном. [4]
После экстракционного отделения урана объединенные экстракты упаривают досуха и прокаливают для разложения органических веществ. [5]
Для экстракционного отделения урана были предложены также некоторые аналоги купферона. Избирательность экстракционного отделения с применением этих реагентов практичен и совпадает с таковой для купферона. [6]
После экстракционного отделения урана объединенные экстракты упаривают досуха и прокаливают для разложения органических веществ. [7]
Для экстракционного отделения урана были предложены также некоторые аналоги купферона. Избирательность экстракционного отделения с применением этих реагентов практически совпадает с таковой для купферона. [8]
Этот вид экстракционного отделения урана состоит в том, что экстрагент извлекает из водной фазы соль, образующуюся в результате взаимодействия комплексных анионов урана с органическими катионами. [9]
Для облегчения экстракционного отделения урана диэтиловым эфиром предложены специальные приборы непрерывного действия, позволяющие достаточно полно извлекать уран в течение сравнительно небольшого промежутка времени. На рис. 55 представлена схема одного из таких экстракторов. [10]
Для облегчения экстракционного отделения урана диэтиловым эфиром предложены специальные приборы непрерывного действия, позволяющие достаточно полно извлекать уран в течение сравнительно небольшого промежутка времени. На рис. 55 представлена схема одного из таких экстракторов. [11]
Этот вид экстракционного отделения урана состоит в том, что экстрагент извлекает из водной фазы соль, образующуюся в результате взаимодействия комплексных анионов урана с органическими катионами. [12]
![]() |
Влияние. концентрации А. ( МО3 з. [13] |
Наиболее выгодной для экстракционного отделения урана и плутония гексоном является область дефицита кислоты. Область дефицита кислоты может быть, например, достигнута в результате растворения уран-алюминиевых топливных элементов. [14]
Из-за отсутствия достаточно полной характеристики экстракционного отделения урана с применением перечисленных реагентов они не имеют пока практического значения. [15]