Cтраница 3
Лишь в некоторых случаях, включающих использование интегральных детекторов, общий отклик детекторов ( являющийся разностью между показаниями в конце и в начале элюирования) непосредственно связан с количеством анализируемого вещества в индивидуальных зонах, а необходимые коэффициенты пропорциональности могут быть определены a priori с учетом химических реакций, которые имеют место в процессе детектирования. Еще более характерными являются методы, описанные Янаком [2] и Вивеном и Торнбер-ном [3]; в этих примерах общий отклик полностью идентичен объему или массе анализируемого вещества в зоне. [31]
Соотношения между скоростью введения хроматографируемого вещества в чувствительный элемент и величиной истинного отклика детектора, а также между общим количеством вещества и площадью пика служат основой определения факторов ( коэффициентов), требуемых для внесения поправок в количественные параметры хроматограм-мы. Определение этих коэффициентов, основанное на приведенных выше соотношениях, определяет несомненно единицы, в которых должны выражаться аналитические результаты. [32]
![]() |
Вклады в эффективное углеродное число. [33] |
Многочисленные экспериментальные наблюдения позволили выявить две характерные особенности ПИД: 1) отклик детектора для углеводородов пропорционален числу атомов углерода в мо - лекуле; 2) для замещенных углеводородов отклик меньше, чем для исходного вещества. Эти особенности легли в основу концепции эффективного углеродного числа ( N3C), где отклик ПИД для функциональной группы количественно выражается через сигнал, отнесенный к одному атому углеводорода. [34]
При разных обстоятельствах для широкого интервала концентраций приходится принимать во внимание нелинейность отклика детектора. [35]
![]() |
Шум детектора и наименьшее детектируемое количество соединения.| Логарифмическая зависимость линейности отклика детектора ( R от. [36] |
Точность количественного анализа зависит от линейного соотношения между концентрацией или массой и откликом детектора. [37]
Чтобы оценить по достоинству значение этого результата, сосредоточимся на ситуации, в которой отклик детектора достаточно быстр, чтобы следовать за флуктуациями поля. [38]
Высота пика, п - расстояние от максимума пика до его основания, измеренное вдоль оси отклика детектора. [39]
![]() |
Калибровочная кривая, используемая в методе внутреннего стандарта. [40] |
Метод внутреннего стандарта имеет следующие преимущества: не нужно точно измерять количество вводимого образца, ненужно определять величину отклика детектора или поддерживать ее строго постоянной, поскольку определяются не абсолютные величины, а их отношение. [41]
![]() |
Схема термоионного детектора. [42] |
Механизм образования сигнала в ДТИ изучен недостаточно не только для проведения каких-либо количественных сопоставлений, но и для качественного единообразного толкования отклика детектора на вещества различной природы. Вероятнее всего, что в рамках общего, весьма сложного механизма ионизации в пламени водорода в присутствии соединений щелочных и щелочноземельных металлов, регистрация веществ различной природы происходит по различным механизмам. [43]
Соотношение (4.7) может служить основой для установления трех условий линейности соотношения между количеством хроматографи-руемого вещества в выходящем из колонки газе в данный момент и соответствующим истинным откликом детектора. [44]
![]() |
Результаты определения концентрации тафцина в образцах.| Концентрации тафцина в сыворотках крови, нг / мл ( для каждой пробы. [45] |