Отклонение - экспериментальная точка
Cтраница 2
Отклонение экспериментальных точек от прямой для некоторых скважин, по-видимому, является результатом погрешности в измерениях дебита и давления. [16]
Отклонение экспериментальных точек от расчетных кривых в большинстве случаев не превышает 10 %, что подтверждает принятую зависимость скоростного коэффициента см от относительного объемного содержания воздуха в паре. [17]
Отклонения экспериментальных точек от прямой, когда количество окисленного вещества приближается к 90 %, связаны, вероятно, с обратными реакциями, имеющими место и при облучении. [18]
 |
Кривые кинетики напряженного состояния при нестационарном термоциклическом нагружении. [19] |
В указанных координатах отклонение экспериментальных точек вверх от линии А означает упрочнение, вниз - разупрочнение по отношению к линейному закону суммирования. Расположение группы п2 в начале испытания смещает все точки ниже линии А. [20]
Показано, что отклонение экспериментальных точек от линейной зависимости, соответствующей уравнению Аррениуса, начинается при температурах, намного превышающих температуру плавления олигомеров. Температурная зависимость вязкости для кристаллизующихся олигоэфиров представляет две прямые линии, пересекающиеся при температуре кристаллизации, близкой к температуре плавления. Для простых олигоэфиров эта зависимость прямолинейна во всем интервале температур. Разный характер температурной зависимости вязкости обусловлен тем, что структура расплавов кристаллизующихся олшоэфиров в отличие от расплавов некристаллизующихся олигоэфиров различна для областей ниже и выше температуры плавления. В результате проведенных исследований было установлено, что для кристаллизующихся олигоэфиров в температурной зависимости вязкости следует различать три области: область, нижний предел которой Т находится на 70 - 80 выше температуры плавления; высокотемпературную область в интервале температур от ТА до температуры кристаллизации, равной температуре плавления: низкотемпературную область при температуре ниже температуры кристаллизации. Все эти области подчиняются закону Аррениуса. [21]
На рис. 3 приведены отклонения экспериментальных точек от расчетных кривых. Эти отклонения могут быть обусловлены случайными погрешностями в определении температуры я разности высот менисков, а также систематической погрешнее тью вызванной неоднородностью капилляров по высоте. Чтобы исключить последнюю погрешность, были проведены для каждого из веществ две серии измерений с использованием различных пар капилляров. Оцениваемая вами суммарная случайная погрешность значительно меньше величины отклонений на рисД имеющих систематический характер на отдельных температурных участках. [22]
Было замечено, что отклонение экспериментальных точек от вертикали ж xllf ( р, m, D) начинается тогда, когда максимальный удельный тепловой поток на экспериментальном участке gma. [23]
Прямую проводят так, чтобы отклонения экспериментальных точек от нее были минимальным, а сами точки располагались по обе стороны от прямой. [24]
 |
Кривая ( Л удлинение - время и. [25] |
Для этого по графику определяют численное отклонение экспериментальных точек ( по ординате) от каждой из проведенных прямых и вычисляют среднеквадратичное отклонение по формуле. [26]
Как видно из этих графиков, отклонение экспериментальных точек не выходит за пределы точности опыта. Определив из графиков рис. 5 - 12, а и б по описанному ранее способу коэффициент с и показатель л, получим формулы для расчета теплообмена в этих пучках. [27]
ВЕПОГ / ( т); причины отклонения экспериментальных точек от положения основной их массы анализировали и устраняли. [29]
Он основан на требовании, чтобы сумма квадратов отклонений экспериментальных точек по вертикальному направлению от истинной прямой, лежащих как ниже, так и выше нее, была наименьшей. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5