Cтраница 2
На диаграмме получается прямая линия. Опыт показывает, что для экстраполяции такой диаграммой можно пользоваться в довольно узких пределах температур, так как в больших интервалах линия несколько искривляется и отклоняется от прямой. Особенно большие отклонения наблюдаются вблизи критической температуры. [16]
Теория электролитической диссоциации может считаться справедливой лишь в применении к слабым электролитам, молекулы которых в растворе распадаются на ионы лишь частично и для которых понятие степени диссоциации имеет физический смысл. К веществам, обладающим свойствами слабых электролитов, относятся органические кислоты и основания. Многие из них представляют собой ионные соединения с кристаллической решеткой, состоящей из ионов. Например, КС1 ионизирован в твердом состоянии и для него можно было ожидать удвоенной величины депрессии, а также осмотического давления при всех концентрациях. Однако опыт показывает, что депрессия температуры замерзания несколько меньше для разбавленных растворов и становится еще меньше при увеличении концентрации. Особенно большие отклонения & t3 от ожидаемых наблюдаются для сульфата магния. Приписать их наличию неионизированных молекул MgS04 в водном растворе нельзя, так как точно известно, по данным рентгеновского структурного анализа, что кристаллическая решетка этих веществ построена из ионов. Поэтому трактовка изотонического коэффициента как критерия размножения частиц в растворе при распаде молекулы на ионы для них становится лигаен-ной физического смысла. [17]
Из существующего многообразия методов оценки пенообра-зующей способности жидкостей, рассмотренных в [77], наибольший интерес для исследования нефтей имеют визуальные методы, основанные на определении времени жизни пленки, формируемой на проволочном кольце при вытягивании его из жидкости. Так как склонность той или иной жидкости к пено-образованию прямо пропорциональна ее способности образовывать устойчивые пленки, то эта характеристика у жидкости ( в данном случае у нефти) тем выше, чем больше время жизни ее пленки и чем больше диаметр кольца, взятый для ее формирования. На этом принципе разработан ряд приборов определения стабильности пленок. Проволочное кольцо определенного размера опускают в анализируемую жидкость, которая помещена в термостат. Кольцо осторожно извлекают из раствора и измеряют секундомером время жизни пленки. Для получения воспроизводимых результатов необходимо выполнить несколько десятков опытов. Особенно большие отклонения наблюдаются при анализах жидкостей, у которых время жизни пленки превышает 1 - 2 мин. [18]