Cтраница 3
При систематическом ходе анализа производят последовательное выделение из смеси отдельных групп ионов. Затем в пределах каждой группы производят последовательное разделение и открытие отдельных ионов, входящих в состав данной группы. В противоположность систематическому ходу анализа дробный анализ представляет собой метод качественного химического анализа, позволяющий при помощи характерной реакции открывать какой-либо ион в присутствии других ионов. [31]
Когда достаточно надежные селективные реакции отсутствуют и нельзя повысить их селективность каким-либо способом, открытие соответствующих ионов дробным методом невозможно. Для таких случаев приходится разрабатывать определенную последовательность проведения реакций открытия отдельных ионов, представляющую систематический од анализа. [32]
Специфические реакции представляют, очевидно, большие удобства, так как позволяют аналитику открывать данный ион непосредственно в отдельной порции исследуемого раствора, не считаясь с присутствием в нем каких-либо других ионов. При этом не имеет значения и последовательность, в которой проводят открытие отдельных ионов. Открытие ионов посредством специфических реакций, производимое в отдельных порциях исследуемого раствора в произвольной последовательности, назы-1 вается дробным анализом. [33]
Промежуточное положение между макро - и микроанализом занимает по лумикро метод качественного химического анализа. При этом сохраняется систематический ход макроанализа с последовательным разделением на группы и открытием отдельных ионов. Однако для работы с малыми количествами веществ необходимы специальная аппаратура и особая техника выполнения аналитических операций. [34]
Промежуточное положение между макро - и микроанализом занимает полу микрометод качественного химического анализа. При этом сохраняется систематический ход макроанализа с последовательным разделением на группы и открытием отдельных ионов. [35]
Сульфид никеля, получающийся при действии ( NH4) 2S на раствор соли Ni, иногда не выпадает в осадок и не может быть отцентрифугирован, так как находится в виде коллоидных частиц. Образование коллоидных растворов, характерное для сульфидов катионов 3 - й группы, затрудняет разделение и открытие отдельных ионов. Помимо сульфида никеля, особенно часто имеют дело с золями гидроокиси железа, сульфида мышьяка и некоторых других веществ. [36]
Сульфид никеля, получающийся при действии сульфида аммония NH4) 2S на раствор соли Ni2, иногда не выпадает в осадок и не может быть отцентрифугирован, так как находится в виде коллоидных частиц. Образование коллоидных растворов, характерное для сульфидов катионов 3 - й группы, затрудняет разделение и открытие отдельных ионов. Помимо сульфида никеля, особенно часто приходится сталкиваться с золями гидроокиси железа ( III), сульфида мышьяка и некоторых других веществ. Известно, что заряд гранулы коллоидной мицеллы зависит от условий ее образования. [37]
Для обнаружения индивидуальных ионов, как были показано выше, берут отдельную порцию исследуемого раствора и приливают к нему при определенных условиях реактив, специфически реагирующий с обнаруживаемыми ионами. Применяя специфические реакции и используя отдельные порции исходного раствора, можно обнаружить ограниченное число ионов, так как для открытия отдельных ионов ж всегда удается подобрать специальный реактив, который дает характерный осадок или окрашивание только с определяемыми ионами. Задача значительно затрудняется в присутствии посторонних ионов, которые могут давать аналогичные продукты реакции или вызывать другие затруднения в процессе анализа. Особенно усложняется анализ в тех случаях, когда концентрация посторонних ионов значительно превышает концентрацию обнаруживаемых ионов. Поэтому очень часто при анализе сложных смесей из отдельных порций исследуемого раствора предварительно выделяют искомые ионы, а затем с помощью характерных реакций доказывают их присутствие. [38]
Для обнаружения индивидуальных ионов, как было показано выше, берут отдельную порцию исследуемого раствора и приливают к нему при определенных условиях реактив, специфически реагирующий с обнаруживаемыми ионами. Применяя специфические ре акции и используя отдельные порции исходного раствора, можно обнаружить ограниченное число ионов, так как для открытия отдельных ионов не всегда удается подобрать специальный реактив, который дает характерный осадок или окрашивание только с определяемыми ионами. Задача значительно затрудняется в присутствии посторонних ионов, которые могут давать аналогичные продукты реакции или вызывать другие затруднения в процессе анализа. Особенно усложняется анализ в тех случаях, когда концентрация посторонних ионов значительно превышает концентрацию обнаруживаемых ионов. Поэтому очен часто при анализе сложных смесей из отдельных порций исследуемого раствора предварительно выделяют искомые ионы, а затем с помощью характерных реакций доказывают их присутствие. [39]
Аналитическая химия неорганических соединений занимается разработкой и применением методов открытия и определения неорганических ионов. В связи с этим среди органических веществ нас могут интересовать только те, при помощи которых можно добиться разделения сложных ионных систем и открытия отдельных ионов. [40]