Cтраница 1
Открытие таллия по свечению кристаллофосфора KI Т1 выполняется следующим образом. [1]
Открытию таллия данной реакцией практически не мешает ни один элемент, кроме меди. В присутствии ионов железа ( III) в растворе иодида происходит гашение люминесценции за счет частичного выделения иода; ион железа ( II) люминесценции не гасит. [2]
Открытию таллия мешают только соли меди. В случае трехвалентного железа или других окислителей выделяется иод, тушащий флуоресценцию. Поэтому их следует восстановить, например, добавлением хлорида двухвалентного олова, или удалить иод нагреванием. [3]
Для открытия таллия каплю раствора помещают на кварцевое предметное стекло и обрабатывают каплей раствора аммиака ( при этом могущие находиться в растворе следы олова переходят в гидроокись и обнаружению таллия не мешают), затем смешивают с каплей раствора иодида калия и высушивают под сушильной лампой. Наличие иона таллия устанавливают по желтой, желто-зеленой или фиолетовой люминесценции. [4]
Перед открытием таллия ионы ртути ( I), если они присутствуют в растворе, должны быть окислены. [5]
Со дня открытия таллия прошло почти 100 лет. [6]
Со дня открытия таллия прошло почти 100 лет. Об этом элементе имеется весьма обширная литература, в том числе много работ, посвященных аналитической химии таллия. В предлагаемой монографии систематизированы сведения, касающиеся качественных реакций таллия и методов его количественного определения. При составлении монографии использовались отечественные и зарубежные работы, опубликованные до 1958 - 1959 гг. Книга предназначена для аналитиков, работающих в заводских лабораториях, научно-исследовательских институтах и учебных заведениях. [7]
Микро - и нолумикрохимическое открытие таллия. [8]
Кроме качественных реакций открытия таллия и олова, основанных на образовании щелочногалоидных кристаллофосфоров, нами были предложены качественные реакции для идентификации сурьмы, свинца, ртути и таллия, для которых в качестве основы использована окись кальция. [9]
В качестве люминесцентного реактива для открытия таллия Фейгль, Гентиль и Гольдштейн [107] применили родамин С, образующий с трехвалентным таллием соединение, флуоресцирующее в бензольном растворе оранжево-красным светом. Примеси сурьмы, золота и ртути удаляются путем вытеснения из раствора ( восстановления) медной или латунной проволокой, на которой они отлагаются в виде металла. Метод позволяет обнаруживать 0 1-у таллия в присутствии 500 у золота, ртути и сурьмы. [10]
Ионы Se и Те мешают открытию таллия, потому что они образуют с реактивом объемистый черный осадок. [11]
Присутствие значительных количеств катионов первых трех аналитических групп не мешает открытию таллия. Катионы, сами образующие кристаллические соединения с тиомочевиной, снижают чувствительность реакции. В присутствии этих катионов в исследуемом растворе необходимо вводить избыток тиомочевины. Введение ионов серебра усиливает яркость люминесценции комплекса таллия и изменяет цвет люминесценции от желтого или розового на яркий желто-оранжевый. Присутствие ионов ртути мешает появлению люминесценции. [12]
Часто то или иное открытие вызывает споры о приоритете, и открытие таллия не явилось исключением. Независимо от Крукса профессор Ламп обнаружил ту же спектральную линию при исследовании шламов другого сернокислотного завода и подал заявку па свое открытие. [13]
Ионы Hgf4, Sb3 и Fe2 дают аналогичную реакцию и мешают открытию таллия. [14]
Этот способ открытия дал Менделееву основание ( так же, как и способ открытия таллия) высказать прогноз относительно того, что и недостающий в той же группе металл экаалюминий будет также открыт путем спектральных исследований, так как экаалюминий должен дать, подобно индию и таллию, летучие соединения ( см. первую книгу, гл. Винклер первый подробно изучил индий, определил его эквивалент. [15]