Cтраница 2
Для удаления ионов Ag, Hg22 и Hg2, мешающих открытию титана, использован хлорид натрия в виде сухой соли. [16]
Из катионов, входящих в обычную систематику качественного анализа, мешают открытию титана действием хромотроповой кислоты ионы серебра, одно - и двухвалентной ртути и трехвалентного железа. [17]
С течением времени раствор постепенно темнеет и уже через несколько дней оказывается негодным для открытия титана. [18]
Палладий ( PdC12) не образует с хромотроповой кислотой заметно окрашенных соединений, но мешает открытию титана своей собственной окраской. [19]
Титановая кислота и ее соли в кислом растворе от прибавления перекиси водорода окрашиваются в интенсивный оранжево-красный цвет, чем пользуются в качественном анализе для открытия титана. [20]
Ионы селена ( взятого в виде Na2SeOs и Na2SeO4), четырехвалентного германия ( взятого в виде водного раствора GeCb), одновалентного таллия ( T1NO3) и четырехвалентной платины ( H2PtCl6) не образуют с хромотроповой кислотой окрашенных соединений и открытию титана не мешают. [21]
Велер выполнил ряд важных исследований, посвященных титану, этому весьма распространенному в земной коре элементу, огромное практическое значение которого проявляется только в наше время. Открытие титана прежде всего связывается с именем отличного аналитика минералов В. Грегора, который определил в 1789 г., что в рутиле присутствует ранее неизвестный элемент. [22]
В присутствии большого количества сурьмы открытие титана затрудняется, вследствие сильной гидролизуемости ее солей с выделением обильного осадка, затрудняющего распознавание розового окрашивания, образуемого титаном с хро-мотроповой кислотой. Кроме того, большое количество свободной кислоты в солях сурьмы снижает чувствительность реакции открытия титана. Поэтому в присутствии сурьмы реакцию следует проводить с предварительно нейтрализованным до слабой мути раствором и все операции проводить с этим мутным раствором, а после добавления хромотроповой кислоты раствор отфильтровать через сухой фильтр. В полученном прозрачном фильтрате уже четко заметно розовое окрашивание. [23]
Избыток K2S2O8 разрушают нагреванием и затем осаждают Ti ( OH) 4 и Ре ( ОН) з, прибавляя аммиак до запаха. Осадок отделяют фильтрованием, промывают водой, содержащей аммиак, растворяют в H2SO4, прибавляют Н3РО4 и Н2О2 и обнаруживают титан по появлению оранжевого окрашивания. При открытии титана в присутствии ванадия раствор окрашивается в вишнево-красный цвет ( HVO4), но прибавлением избытка соли Мора это окрашивание уничтожают; оранжевый цвет перекисного соединения титана при этом сохраняется. [24]
С целью выяснения влияния на реакцию открытия титана ионов, не входящих в обычную систематику качественного анализа, было исследовано отношение к хромотроповой кислоте некоторых из них, а именно: ионов молибдена, ванадия, селена, теллура, германия, циркония, урана, золота, платины и палладия. При этом оказалось, что ион МоО42 - образует с хромотроповой кислотой интенсивно-желтое окрашивание, почти полностью исчезающее при подкислении раствора. Небольшие количества МоО42 - открытию титана не мешают: розовое окрашивание титана с хромотроповой кислотой в растворе, содержащем МоО42 - и титан, заметно отчетливо. Ион VO3 - открытию титана мешает, так как с хромотроповой кислотой образует ярко-желтое окрашивание, усиливающееся при подкислении раствора - окрашивание такое же, как при действии на хромо-троповую кислоту многих окислителей. В растворе, содержащем VOs - и титан, характерного для последнего розового окрашивания от хромотроповой кислоты не образуется. [25]
С целью выяснения влияния на реакцию открытия титана ионов, не входящих в обычную систематику качественного анализа, было исследовано отношение к хромотроповой кислоте некоторых из них, а именно: ионов молибдена, ванадия, селена, теллура, германия, циркония, урана, золота, платины и палладия. При этом оказалось, что ион МоО42 - образует с хромотроповой кислотой интенсивно-желтое окрашивание, почти полностью исчезающее при подкислении раствора. Небольшие количества МоО42 - открытию титана не мешают: розовое окрашивание титана с хромотроповой кислотой в растворе, содержащем МоО42 - и титан, заметно отчетливо. Ион VO3 - открытию титана мешает, так как с хромотроповой кислотой образует ярко-желтое окрашивание, усиливающееся при подкислении раствора - окрашивание такое же, как при действии на хромо-троповую кислоту многих окислителей. В растворе, содержащем VOs - и титан, характерного для последнего розового окрашивания от хромотроповой кислоты не образуется. [26]