Отличие - коэффициент
Cтраница 3
Известно, что тепловое расширение полимеров при температурах выше Тс происходит значительно быстрее, чем при температурах ниже Тс - Отличие коэффициентов объемного расширения полимеров легко объяснить, если предположить, что увеличение их объема при температурах выше Тс происходит за счет двух факторов: возрастания амплитуды ангармонических колебаний и увеличения в полимере вакантных мест - дырок. Ниже Тс из-за большой вязкости системы изменения количества дырок в ней не происходит и расширение полимера осуществляется лишь за счет увеличения амплитуды ангармонических колебаний. Для разных полимерных систем Тс характеризуется определенной объемной долей дырок, или долей свободного объема, равных 0 025, при температуре Т ТС. [31]
Поддерживается постоянство температуры узлов станка и окружающего воздуха ( в пределах 0 5 - 1 и точнее), что исключает влияние отличия коэффициентов термического расширения деталей станка и колеса. [32]
Первая особенность - неравенство вторичных токов - обусловлена неравенством номинальных первичных токов в обмотках разного напряжения, что в свою очередь определяется отличием коэффициента трансформации ( или коэффициентов трансформации у многообмоточных трансформаторов) от единицы. [33]
 |
Давление пари твердого углерода но данным работ. [34] |
Значительное несоответствие величин давления пара углерода, полученных разными авторами, говорит о сложной картине сублимации углерода и объясняется сложным составом его пара и отличием коэффициента испарения от единицы. [35]
N - должен совпадать с числом полюсов спектра шума для данного устройства ( рис. 7.2, б), так чтобы не возникало нежелательных вычетов в полюсах вблизи бесконечности из-за отличия коэффициента усиления усилителя от бесконечно большого. [36]
При течений в канале в зависимости от направления теплового потока в стенке и свойств вещества различие в вязкости и плотности ядра потока и пограничного слоя приводит к изменению касательных напряжений на стенке и отличию коэффициента трения от рассчитанного для веществ с постоянными свойствами. Сопротивление трения в капельных жидкостях с переменными свойствами изучено достаточно полно [3.41, 3.42], и для жидкой четырехокиси азота, по-видимому, справедливы зависимости, полученные для обычных жидкостей. [38]
В методике изложены общие положения; описаны вычислительный метод получения оценок коэффициентов регрессии, алгоритм вычисления вектора оценок коэффициентов регрессии, обобщенная обратная матрица и остаточная сумма квадратов отклонений, алгоритм проверки гипотез об отличии коэффициентов регрессии от нуля, оценивания дисперсии оценок коэффициентов регрессии. [39]
 |
S. Возбуждение рентгеновских лучей ( 2 электронами ( / в слое на глубине ре. [40] |
Величина поправки на поглощение тем меньше, чем ниже ускоряющее напряжение 2 ( уменьшается толщина слоя, в котором возбуждается излучение), чем больше угол выхода ( меньше путь, проходимый рентгеновскими лучами в образце) и чем меньше отличие коэффициентов поглощения образца и эталона. [41]
Для газов с равными массами и сечениями рассеяния коэффициент К равен единице, что соответствует случаю изотермического скольжения однокомпонентного газа. Отличие коэффициента К от единицы для бинарной смеси газов определяется дополнительным переносом вязкого импульса за счет диффузионных скоростей. Скорость скольжения, полученная интерполяцией линейного профиля к поверхности ( см. рис. 2), представляет собой скорость, которая используется в качестве граничного условия для уравнений переноса. Истинная скорость скольжения ( см. рис. 2) определяется истинным профилем скорости поперек кпудсеновского слоя. [42]
Коэффициенты регрессии при линейных bt и квадратичных членах Ъи определяются по результатам реализации плана Хартли раздельно, поэтому точность оценки коэффициентов bt и Ъа зависит от числа опытов ( которое, в свою очередь, определяется количеством рассматриваемых факторов) и теоретически она должна быть несколько меньше, чем для ОЦКП. Отличие коэффициентов Ь и Ъи для планов Хартли и ОЦКП значительно меньше, чем отличие коэффициентов взаимодействия Ьц. Это объясняется следующим: способ построения планов Хартли основан на теореме, утверждающей, что в каждой смешанной совокупности нельзя оценить больше чем одно взаимодействие. Поэтому часть коэффициентов Ъц из общего числа взаимодействий будет смешана с линейными эффектами, а другая часть - с взаимодействиями порядков выше второго. [43]
Поэтому если молекулы ориентированы в пространстве определенным образом, что может осуществляться в кристаллах или в разреженных парах под действием постоянного электрического или магнитного поля, свет, различным образом поляризованный, поглощается в разной степени. Это явление отличия коэффициентов экстинкции для различным образом поляризованного света называется дихроизмом. [44]
Для определения давления пара цинка был также применен [ 3451 вариант метода изотопного обмена, в котором активный и неактивный образцы металла, помещенные в вакуумное пространство с постоянной температурой, были разделены перегородкой с малым отверстием. Такой снособ устраняет влияние отличия коэффициента Лэнгмюра от единицы на скорость изотопного обмена. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5