Отличие - реакция
Cтраница 1
Отличия реакций в цепях полиолефинов от аналогичных реакций в цепях других полимеров связаны прежде всего с химической инертностью полиолефинов и существованием в их структуре кристаллических и амофных областей. На ход реакций замещения в твердом полимере большое влияние оказывает скорость диффузии низкомолекулярного реагента, определяемая степенью кристалличности полимера. По мере уменьшения кристалличности в результате замещения проницаемость полимера возрастает. Диффузия низкомолекулярного вещества, не растворяющего полимер, подчиняется закону Фика. Диффузия вещества, вызывающего набухание полимера, протекает значительно быстрее. Равномерное частичное замещение в полимере возможно в случае, если скорость реакции меньше скорости диффузии низкомолекулярного реагента. [1]
Отличия реакций в цепях полиолефинов от аналогичных реакций в цепях других полимеров связаны прежде всего с химической инертностью полиолефинов и существованием в их структуре кристаллических и аморфных областей. Проведение реакций в растворах, когда кристалличность не имеет значения, затруднено, так как продукты реакции часто нерастворимы в растворителях исходных полимеров [ 1, с. На ход реакций в твердом полимере большое влияние оказывает скорость диффузии низкомолекулярного реагента, определяемая степенью кристалличности полимера. По мере уменьшения кристалличности в результате протекания реакции проницаемость полимера возрастает. Диффузия низкомолекулярного вещества, не растворяющего полимер, подчиняется закону фика. Диффузия вещества, вызывающего набухание полимера, протекает значительно быстрее. Равномерное частичное превращение полимера возможно в случае, если скорость реакции меньше скорости диффузии низкомолекулярного реагента. [2]
Отличие реакций на родии, состоящее в том, что относительные скорости обмена и изомеризации быстро возрастают с повышением температуры, обусловлено увеличением вероятности десорбции оле-фина. При температурах около 80 родий ведет себя, скорее, как никель, а при низких температурах подобно платине. Так как молекулярный дейтерий, по-видимому, важен в стадии гидрогенизации этилена, то благодаря этому родий сходен с иридием. [3]
 |
Получение меченых соединений. [4] |
Отличие реакций с использованием радиоактивных изотопов от обычных химических реакций состоит только в том, что скорости этих реакций изменяются в зависимости от первичного и вторичного изотопных эффектов. Эти эффекты особенно заметны при использовании соединений, содержащих дейтерий или тритий. [5]
Отличие реакций связей от активных сил состоит лишь в том, что в задаче о движении несвободного тела значения активных сил обычно бывают заранее известны ( заданы при постановке задачи), а значения реакций связей заранее не известны. Их нужно найти по ходу решения задачи. Таким образом, пет никаких принципиальных различий между этими силами. Найденные значения реакций связей должны быть такими, чтобы движение освобожденного тела под действием активных сил и реакций связей полностью согласовалось с ограничениями, наложенными на несвободное тело. Например, при соскальзывании тела по наклонней плоскости па него действуют две активные силы: сила тяжести и сила трения сксльжепия. [6]
Отличие реакций связей от активных сил состоит лишь в том, что в задаче о движении несвободного тела значения активных сил обычно бывают заранее известны ( заданы при постановке задачи), а значения реакций связей заранее не известны. Их нужно найти по ходу решения задачи. [7]
Отличием реакций окисления, протекающих по закону вырожденных разветвлений, является более редкое во времени образование свободных валентностей, так как часть молекул гидроперекиси распадается мономолекулярно на конечные продукты, не давая радикалов. Поэтому развитие реакций окисления с вырожденным разветвлением в жидкой фазе происходит значительно медленнее, чем в случае разветвленных реакций. [8]
Отличием реакций дегидрирования боковых цепей от дегидрирования парафиновых углеводородов является легкость их осуществления на ряде катализаторов с избирательностью до 95 % благодаря сопряжению СС-связи в образующемся алкенильном производном с ароматическим кольцом. [9]
Второе отличие реакций в твердом теле по сравнению с реакциями в жидкостях и газах - различная роль, которую могут играть электроны. В полупроводнике, в частности, электроны в кристалле могут быть свободными, выступая в качестве самостоятельного химического компонента, или же могут быть связаны с отдельными атомами. Подобным же образом дырки, представляющие собой электронные вакансии, можно рассматривать, как химический компонент в кристалле или же как единичные положительные заряды, связанные с атомами. [10]
В этом заключается отличие реакций заряженных частиц в воде от процессов нейтрализации в парах [ реакция (8.2) ], где соседние молекулы быстро уносят часть выделяющейся энергии. [11]
Тем самым был продемонстрировано разительное отличие психоэндокринных реакций в зависимости от различных ситуаций. Франкенхойзером была использована двухмерная модель, имевшая структуру, аналогичную модели требования - контроль, однако измерения касались персональной эмоциональной реакции. Категории эмоционального реагирования Франкенхойзера четко показывают связь между эмоциями и физиологической реакцией, однако в таком виде модель требования - контроль не выявляет связи между социологическими аспектами труда и физиологической реакцией, что было одной из сильных сторон указанной модели. [12]
При этом всегда обнаруживаются более или менее существенные различия в результатах функционирования алгоритма, которые прежде всего могут быть обусловлены отличием реакции реальных управляемых объектов от реакции, заложенной в модели объектов, а также проявлением различного рода помех при взаимодействии с реальными объектами. [13]
С общая реакция окисления метана в HF-сосуде включает в себя, в противоположность проведению ее в трех других сосудах, еще и дальнейшее окисление СО, все же оно не является причиной кинетических отличий реакции в этих двух группах сосудов. [14]
Соли ртути присоединяются к ацетиленам так же, как и к олефинам. Отличие реакций состоит в том, что они могут прорекать в присутствии сильной кислоты. Будучи устойчивым к действию кислоты, это соединение разлагается с выделением ацетилена при взаимодействии с агентами, образующими комплексные ртутные соли: цианидом калия, тиосульфатом натрия, трифе-нилфосфином. Пиридин образует молекулярное соединение ClCH CHHg ( C5H5N) Cl. При действии йодистого калия образуется сначала хлорвинилмеркуриодид; с избытком KI образуется K2HgI4 и выделяется ацетилен. При действии аммиака соединение превращается в б с - ( 2-хлорвинил) ртуть; иод расщепляет последнее до 1-хлор - 2-иодоэтилена. [15]
Страницы: 1 2