Cтраница 2
Формальное родство с реакциями алкилирования имеют реакции введения алкила с помощью металлоорганических соединений, ведущие к образованию новой углерод-углеродной связи. Отличием реакции этой труппы является передача углеродного фрагмента в виде аннона, а не катиона. [16]
Проведя оценку отличий экспериментально измеренных реакций и полученных из теоретических соображений, совершенствуя теоретическую модель системы, следует добиваться минимального различия реакций. Таким путем можно построить оценку истинной модели среды в тех случаях, когда в качестве системы служит исследуемая среда, в которой распространяются волны. [17]
В чем состоит отличие реакций концентрированной и разбавленной азотной кислоты. [18]
В отличие от других классов углеводородов ароматические соединения легко алкилируются олефинами. Алкилирование является превосходным методом присоединения к ароматическому ядру этилыгой, изопропилыюй и / лре / л-бутильной боковых цепей. Возможно присоединение боковых цепей и с большим числом атомов углерода, однако при этом могут протекать побочные реакции. Следует отметить, что алкилирование ароматических соединений является одной из разновидностей реакции Фриделя-Крафтса, которая состоит, как известно, в конденсации галогеналкилов и галогенацилов с различными органическими соединениями в присутствии хлористого алюминия или других кислых катализаторов. Отличие реакций алкилирования ароматических соединений олефинами в присутствии кислых катализаторов от обычных реакций конденсации по Фрид ел ю - Крафтсу состоит в том, что они протекают без отщепления галогеноводорода. [19]
В л-комплексе еще не возникает новая ковалентная связь; лишь постепенно, во второй стадии реакции электрофильная частица С1 как бы вытягивает необходимую пару электронов из ароматического секстета и связывается о-связью с одним из С-атомов кольца; при этом отрывается С1 - и я-комплекс медленно переходит в еще один нестойкий промежуточный продукт - а-комплекс. Ароматичность кольца нарушена ( в формуле 0-комплекса это условно показано разорванным кружочком), и оставшиеся четыре ( из шести) я-электрона распределяются между пятью С-атомами. Такая система не стабильна. В третьей стадии реакции от 0-комплекса отделяется Н и освободившаяся пара электронов включается в ароматический секстет. Таким образом восстанавливается ароматичность бензольного кольца и а-комплекс быстро переходит в конечный продукт электрофильного замещения - в нашем примере хлорбензол. В этом отличие реакций электрофильного замещения в бензольном ядре от реакций электрофильного присоединения по двойной связи в алкенах, при которых промежуточно образующийся карбкатион стабилизируется, присоединяя анион реагента. [20]