Отношение - интенсивность - спектральная линия
Cтраница 1
 |
Зависимость энергии внутреннего вращения - бутана от углов поворота. [1] |
Отношение интенсивностей спектральных линий, отвечающих различным ротамерам, зависит от их содержания в смеси. [2]
Метод основан на измерении отношения интенсивности спектральных линий германия и висмута, принятого в качестве внутреннего стандарта. [3]
Ст) примерно одинакова, отношение интенсивностей соответствующих спектральных линий не зависит от температуры. [4]
 |
Испарение образна поливинилхлорида под действием лазерного. [5] |
Отсюда непосредственно вытекает возможность улучшения отношения интенсивности спектральных линий к интенсивности фона путем исключения из измерений частей спектра, локализованных вблизи поверхности. [6]
Величина А У коррелирует с отношением интенсивностей выбранных спектральных линий атомов х и г. В пробе протекает ряд физических и химических процессов, прежде чем атомы х и г перейдут в газообразное состояние. Энергии активации процессов, в которых принимают участие элементы х и г, обычно различаются. Источник света поставляет необходимую энергию для всех процессов, происходящих в пробе и плазме разряда. Поэтому изменение параметров, влияющих на протекание отдельных процессов, сказывается на общем энергетическом балансе. На элементах х и г эти изменения обычно проявляются в разной степени, что приводит к изменению значения А У. [7]
Кроме того, необходимо, чтобы отношение интенсивности спектральных линий к интенсивности фона было большим. Для выполнения этого требования прибор должен иметь высокое спектральное разрешение. Обычно линейная дисперсия и разрешающая способность прибора взаимосвязаны и два поставленных условия не могут быть оптимизированы одновременно, поэтому следует искать соответствующий компромисс. [8]
Таким образом, становится неопределенной величина отношения интенсивностей спектральной линии и фона. [9]
В основе количественного спектрального анализа лежит определение отношения интенсивности спектральной линии основного вещества G и линии добавки Z ( или загрязнения) в зависимости от атомной концентрации добавки в основном веществе. Для упрощения работы введен метод гомологичных пар линий: при нормальных условиях разряда-при чем сам спектр обнаруживает их нормальность-ищутся пары линий G и Z, которые в случае такого-то содержания в процентах Z в G обладают равной интенсивностью. Так как условия разряда, при которых была получена эта пара линий, никогда не удается воспроизвести полностью, то пользуются только такими парами линий ( О Z), отношение интенсивно-стей которых остается вполне или почти вполне инвариантным в не очень широких границах в случае изменения условий разряда. Эта мера предосторожности естественно обусловливает довольно большое ограничение числа гомологичных пар. Другими словами, количественный анализ возможен только для известного чис а сочетаний G - - x % Z, а концентрации, лежащие между ними, могут быть только интерполированы приблизительной оценкой или при помощи фотометрии ( см. стр. [10]
 |
Градуировочные графики. [11] |
В спектроскопической литературе имеется много данных по интен-сивностям в мультиплетах, расположенных в видимой области спектра [422, 436, 459, 460], и можно получить большое количество экспериментальных точек для зависимости отсчета шкал стилометра от логарифма отношения интенсивностей спектральных линий. В таблице 66 приведены восемь пар спектральных линий, легко наблюдаемых в образцах наиболее распространенных сплавов. [12]
На приборе измеряют интенсивность спектральной линии анализируемого элемента. Логарифм отношения интенсивности спектральной линии, замеренной при введении в пламя горелки чистого растворителя, к интенсивности при введении анализируемого раствора является функцией концентрации анализируемого элемента в растворе. [13]
В случаях, когда в ПП содержатся примеси неск. Эти отношения измеряют по отношению интенсивностей соответствующих спектральных линий ( отношению площадей под контурами линий) с учетом статистики заполнения уровней энергии и сил осцилляторов оптич. Для этого ПП облучают, наряду с мокохроматич. [14]
Бальмера, по отношению интенсивностей бальмеровских линий и по абсолютной интенсивности в центре линии На, которая при наблюдении ее вдоль оси дуги [14] представлялась оптически более плотной. Излучение рекомбинации позволяет определить электронную температуру, а отношение интенсивностей спектральных линий и абсолютное значение интенсивности линий - температуру возбуждения. Следует подчеркнуть тот факт, что температуры, полученные в этих экспериментах, в точности совпадают. [15]
Страницы: 1 2 3