Cтраница 2
Отношение концентраций определяет опытное значение коэф-фициента распределения, а отношение коэффициентов активности - расчетное значение. [16]
![]() |
Сополимеризация бутадиена с акрилонитрилом на системе А1С2Н5С12 АН. [17] |
Отношение концентрации A1G2HSG12 к общей концентрации мономеров составляет 0 05: 1; A1 / V 20; толуол: мономер 1: 1 ( объем); 0 С; 24 часа. [18]
Отношение концентраций одной строго определенной формы вещества в двух фазах при данной температуре в условиях равновесия - постоянная величина, зависящая от природы растворенного вещества и органического растворителя; она называется константой распределения. [19]
Отношение концентраций, [45] / [44] линейно растет с увеличением концентрации азида. Этот результат следовало ожидать при конкуренции между реакциями ( 59а) и ( 596), так как кон - центрация воды фактически постоянна. [20]
Отношение концентраций этих двух углеводородов в различных бензинах меняется в широких пределах. [21]
Отношение концентраций сп / сш определяется только основностью амина ( II) и рН среды и не изменяется в ходе реакции. [22]
Отношение концентраций брома и иода в сероуглеродной среде к концентрации их в водной среде при различных общих количествах растворенного брома и иода остается постоянным. В этом постоянстве отношений концентраций распределяемого между двумя несмешивающимися жидкостями вещества заключается закон распределения, который формулируется так: если имеется два несмешивающихся растворителя, то растворенное вещество распределяется между ними в строго постоянных отношениях их концентраций. [23]
Отношение концентрации ацетона в подмасочном пространстве СИЗОД к концентрации его в камере, выраженное в процентах, является коэффициентом проникания. [24]
Отношение концентраций сп / сш определяется только основностью амина ( II) и рН среды и не изменяется в ходе реакции. [25]
Отношение концентрации иона В в обменнике к его концентрации в растворе называется коэффициентом распределения. [26]
Отношение концентраций димеров не будет изменяться, поскольку триплетные состояния нестереоизомерны. [27]
Отношение концентраций ионов С1 - к Ва получаем равным двум. Этот вывод совершенно неверен; активная концентрация ионов С1 -, как показано выше, будет в 5 3 раза больше активной концентрации ионов Ва, так как свобода передвижения двухзарядного иона бария сильнее ограничена, чем однозарядного иона хлора. Таким образом, вычисления концентраций ионов сильных электролитов на основе величины кажущейся степени диссоциации ошибочны, так как они не1 соответствуют ни концентрациям, ни активностям этих ионов. [28]
Отношение концентраций ионов С1 - к Ва получаем равным двум. Таким образом, вычисления концентраций ионов сильных электролитов на основе величины кажущейся степени диссоциации ошибочны, так как они не соответствуют ни концентрациям, ни активностям этих ионов. [29]
Отношение концентраций котловых вод второй ступени испарения и чистого отсека называют кратностью концентраций k, величина которой характеризует эффективность ступенчатого испарения. [30]