Отношение - концентрация - примесь
Cтраница 1
Отношение концентрации примеси в кристалле к ее концентрации в расплаве ( когда расплав и кристаллы находятся в равновесии) называется коэффициентом распределения примеси. Если, этот коэффициент меньше единицы, то образующиеся кристаллы обеднены примесью, которая накапливается в остающемся расплаве. Если коэффициент распределения больше единицы, то кристаллы обогащены примесью. [1]
Отношение концентрации примесей в твердой фазе у границы раздела к средней концентрации примеси в расплаве называют эффективным коэффициентом разделения KJ. На эффективный коэффициент разделения, помимо скорости роста кристалла, влияет ряд других факторов, в том числе условия перемешивания расплава, тепловой режим и др. Поэтому обычно пользуются экспериментально полученными эффективными коэффициентами разделения. [2]
 |
Схема зонной плавки. [3] |
Он выражает отношение концентрации примеси в твердом и жидком растворах, находящихся в равновесном состоянии при данной температуре. Если К1, то преобладает растворимость в жидкости и тем значительнее, чем меньше коэффициент распределения. В алюминии так ведут себя примеси железа, серы, меди, кальция и др. При / С1 преобладает растворимость в твердой фазе. [4]
Коэффициентом очистки называется отношение концентрации примеси в исходном материале к концентрации примеси в продукте. [5]
Под концентрационным фактором понимается отношение концентрации примесей в пленке к концентрации примесей в питательной воде. [6]
Коэффициент k определяется как отношение концентрации примеси в твердой фазе к концентрации ее в жидкости при равновесии. [7]
Относительное обогащение характеризует изменение величины отношения концентрации примеси к концентрации основного вещества. [8]
Согласно уравнению (4.5) при номинальной нагрузке турбины коэффициент присоса подсчитывается как отношение концентрации примеси в конденсате к концентрации той же примеси в охлаждающей воде и выражается в процентах. Погрешность определения каждой из названных примесей и концентрация этой примеси в охлаждающей воде влияют на точность определения коэффициента присоса. В этом легко убедиться на примерах расчета коэффициентов присоса. Если использовать обогащенные пробы конденсата, то можно повысить точность определения присоса; она повысится пропорционально кратности обогащения пробы. [9]
Чаще всего используется значение эффективного коэффициента распределения k, вычисляемого как отношение концентрации примеси в кристалле к концентрации примеси в расплаве, из которого при данных условиях был получен данный кристалл. Для этого анализируют на содержание примесей самый начальный участок кристалла, а концентрацию расплава принимают равной исходной концентрации, предполагая, что она существенно не изменяется при образовании начального участка. Эффективный коэффициент распределения может быть определен также для любого другого момента процесса направленной кристаллизации, если известно распределение примеси до или после участка, закристаллизовавшегося в этот момент. [10]
 |
Схема установки для получения монокристаллов германия вытягиванием из расплава. [11] |
Поэтому реально наблюдаемый коэффициент распределения ( так называемый эффективный коэффициент распределения k3 - отношение концентрации примеси в твердой фазе к средней концентрации примеси в расплаве) отличается от теоретического, определяемого диаграммой состояния. Эффективный коэффициент распределения всегда лежит между значением равновесного коэффициента и единицей. Он зависит от скорости кристаллизации, коэффициента диффузии примеси в расплаве и толщины диффузионного слоя, т.е. от условий перемешивания расплава в зоне. [12]
Степень очистки перекристаллизацией зависит от коэффициента распределения примеси между кристаллами и раствором, равного отношению концентрации примеси в кристаллах к концентрации ее в солевой части маточного раствора при конечных условиях кристаллизации. Следует отличать практический коэффициент распределения от равновесного, характеризующего фракционирование примеси в условиях термодинамического равновесия между твердой фазой и маточным раствором. Величина этого коэффициента для каждой пары веществ является константой, зависящей от температуры, а в некоторых случаях и от рН раствора. [13]
Степень очистки перекристаллизацией зависит от коэффициента распределения примеси между кристаллами и раствором, равного отношению концентрации примеси в кристалле к концентрации ее в маточном растворе. Величина этого коэффициента для каждой пары веществ является константой, зависящей от температуры, а в некоторых случаях и от рН раствора. В тех случаях, когда этот коэффициент меньше единицы, при кристаллизации происходит обеднение кристаллов примесью в сравнении с исходным веществом; когда же коэффициент распределения больше единицы, выделяющиеся кристаллы, наоборот, обогащаются примесью - при перекристаллизации происходит еще большее загрязнение кристаллизующего вещества. [14]
Степень очистки перекристаллизацией зависит от коэффициента распределения примеси между кристаллами и раствором, равного отношению концентрации примеси в кристаллах к концентрации ее в солевой части маточного раствора при конечных условиях кристаллизации. Следует отличать практический коэффициент распределения от равновесного, характеризующего фракционирование примеси в условиях термодинамического равновесия между твердой фазой и маточным раствором. Величина этого коэффициента для каждой пары веществ является константой, зависящей от температуры, а в некоторых случаях и от рН раствора. [15]
Страницы: 1 2 3 4