Cтраница 2
Степень очистки перекристаллизацией зависит от коэфициента распределения примеси между кристаллами и раствором, равного отношению концентрации примеси в кристалле к концентрации ее в маточном растворе. В тех случаях, когда этот коэфициент меньше единицы, при кристаллизации происходит обеднение кристаллов примесью в сравнении с исходным веществом; когда же коэфициент распределения больше единицы, выделяющиеся кристаллы, наоборот, обогащаются примесью - - при перекристаллизации происходит еще большее загрязнение кристаллизующегося вещества. [16]
Распределение примеси между кристаллами и раствором в условиях термодинамического равновесия характеризуется равновесным коэффициентом распределения Dp, равным отношению концентрации примеси в кристаллах к концентрации ее в солевой массе маточного раствора. Практический коэффициент распределения D зависит от условий кристаллизации и может отличаться от равновесного. [17]
Степень очистки перекристаллизацией зависит от Dp - равновесного коэффициента распределения примеси между кристаллами и раствором, равного отношению концентрации примеси в кристаллах к концентрации ее в солевой части маточного раствора в конечных условиях кристаллизации. Dp характеризует фракционирование примеси в условиях термодинамического равновесия между твердой фазой и маточным раствором. Значение этого коэффициента для каждой пары веществ является константой, зависящей от температуры, а в некоторых случаях и от рН раствора. Практический коэффициент распределения D зависит от условий кристаллизации и может отличаться от равновесного. [18]
Иногда для характеристики глубины очистки вещества в результате такого однократного процесса массовой кристаллизации пользуются понятием кратности очистки [452, 453], под которой понимается отношение концентраций примеси в выделившейся твердой фазе и в исходном очищаемом веществе. [19]
Показано, что применительно к задаче идентификации источников нефтяных загрязнений эффективным и в ряде случаев единственно возможным является подход, основанный на использовании отношений концентраций характеристичных примесей металлов и оценке содержания радионуклидов в нефтях. [20]
Процесс роста кристалла сам по себе уже является отклонением от равновесных условий и количественно внедрение примесей в кристалл описывается не равновесным коэффициентом распределения, а некоторым эффективным коэффициентом распределения, который определяется как отношение концентрации примесей в твердой фазе к концентрации примесей в жидкой фазе. Отклонение коэффициента распределения от его равновесного значения вызывается тем, что при направленной кристаллизации жидкая фаза уже не является гомогенной по своему составу. Для того чтобы установить зависимость величины эффективного коэффициента распределения примеси от условии выращивания кристалла, рассмотрим, что происходит на границе раздела между твердой и жидкой фазами. В начальный момент времени концентрация примеси Сж имеет одно и то же значение по всему объему расплава, если ( как принимаем) примесь не испаряется из него. [21]
![]() |
Диаграмма т-ра состав для бинарных смесей, образующих твердые.| Диаграмма т-ра-состав для эв ектич. смесей. [22] |
При а 1 примесь концентрируется в кристаллах, при а0 1 - в маточной жидкости. Отношение концентраций примеси в кристаллич. [23]
При использовании химических транспортных реакций для глубокой очистки обычно производят оценку эффективности очистки на основании термодинамических данных. Вводится понятие равновесного коэффициента разделения, представляющего собой отношение концентрации примеси и основного вещества в газовой фазе к их концентрациям в исходной твердой фазе. [24]
При использовании химических транспортных реакций для глубокой очистки обычно производят оценку эффективности очистки на основании термодинамических данных. Вводится понятие равновесного коэффициента разделения, представляющего собой, отношение концентрации примеси и основного вещества в газовой фазе к их концентрациям в исходной твердой фазе. [25]
Пример выбора параметра оптимизации, обладающего полнотой, рассмотрен в работе [8] для процессов зонной перекристаллизации. Обычно применяемый для этой цели коэффициент распределения, представляющий отношение концентраций примесей в твердой и жидкой фазах, излишне специфичен. [26]
В таблице приведены значения полученных коэффициентов обогащения, определенных по отношению концентраций примесей в исходном толуоле и в концентратах примесей. [27]
На основании этих данных находим величины коэффициентов очистки кристаллов К - отношение концентрации примеси в исходном растворе в пересчете на основное вещество к концентрации в промытых или непромытых кристаллах. [28]
![]() |
Кривые насыщения уксусной кислоты воздухом с примесями. - ксилола ( /, толуола ( 2 и бензола ( 3 при 25 С. [29] |
Уравнение (4.15), описывающее накопление примеси в жидкости, продуваемой загрязненным газом, выведено для равновесных условий. Его соответствие реальным процессам характеризуют рис. 4.10 и 4.11, построенные в координатах: доля неиспарившейся жидкости - отношение концентраций примеси в жидкости и газе. [30]