Отношение - коэффициент - диффузия
Cтраница 3
 |
Зависимость коэффициента. [31] |
Ниже приведены основные критерии массопереноса внутри тела. Критерий Лыкова Lu, равный отношению коэффициента диффузии к коэффициенту температуропроводности, определяет релаксацию поля влажности по отношению к полю температур. Фильтрационный критерий Ьиф характеризует распределение поля давления по отношению к полю температур. [32]
При 25, например, они определили, что коэффициент диффузии воды в воде равен 1 80 см1 / сутки. Отношение коэффициентов диффузии воды и перекиси водорода в концентрациях, изученных Штерном, внутри исследованного интервала температур, приблизительно равно отношению молекулярных весов. Грауппер и Винтер не обнаружили различий в коэффициенте диффузии, когда применяли окись дейтерия или воду, обогащенную Ols; это показывает, что диффузия воды осуществляется целыми молекулами. [33]
Из рис. 3.3 видно, что диффузионный поток на полимер-мономер-частицу существенно зависит от отношения коэффициентов молекулярной диффузии в водной фазе и частице. При фиксированном отношении коэффициентов диффузии диффузионный поток возрастает по мере увеличения отношения радиуса частицы к радиусу капли. С другой стороны, с уменьшением отношения коэффициентов диффузии D2 / D1 диффузионный поток падает, что свидетельствует о сложном характере переходов реакционной системы из одной области протекания процесса в другую. В ходе полимеризации размер частиц возрастает, а размер капель уменьшается, что приводит к возрастанию внешнего диффузионного потока и переходу системы в кинетическую область. Это свидетельствует об уменьшении диффузионного потока на частицу и о возможности перехода системы в диффузионную область. [34]
 |
Зависимость температуры поверхности катализатора от температуры газа. [35] |
При окислении концентрированных смесей течение процесса при малых и средних степенях превращения отвечает области внешней диффузии ( см. стр. Поэтому уже первые слои катализатора нагреваются до указанных максимальных температур независимо от f - тепени превращения в газовом потоке. Это обусловлено тем, что для газовых смесей с высоким содержанием двуокиси серы отношение коэффициента диффузии к коэффициенту температуропроводности близко к единице и температура поверхности катализатора в пределах области внешней диффузии постоянна вдоль всего слоя и равна температуре максимального разогрева. [36]
 |
Зависимость температуры поверхности катализатора от температуры газа. [37] |
При окислении концентрированных смесей течение процесса при малых и средних степенях превращения отвечает области внешней диффузии ( см. стр. Поэтому уже первые слои катализатора нагреваются до указанных максимальных температур независимо от степени превращения в газовом потоке. Это обусловлено тем, что для газовых смесей с высоким содержанием двуокиси серы отношение коэффициента диффузии к коэффициенту температуропроводности близко к единице и температура поверхности катализатора в пределах области внешней диффузии постоянна вдоль всего слоя и равна температуре максимального разогрева. [38]
Необходимо заметить, что так как скорость роста затравок ( центров) может быть значительной ( особенно при больших их размерах), то поры, встречающиеся на пути перемещения границ, могут остаться внутри зерен. В этом случае устранение образовавшейся внутризеренной пористости весьма затруднено, а иногда практически невозможно. Поэтому процесс спекания ферритов с введением в них затравок должен быть построен таким образом, чтобы на начальной стадии спекания, когда поры находятся на границах зерен, отношение коэффициента диффузии по границам зерен к коэффициенту диффузии в объеме материала было намного большим единицы, а температура спекания - такой, чтобы скорость вакансионного растворения пор была еще достаточно высокой. [39]
 |
Форма ламинарного с, - 0 21 С. КрИВЗЯ 2 СООТ-диффузионного пламени ( Бурке. [40] |
Согласно формуле (8.45), если D увеличить в т раз, а у увеличить в 1 / т раз, то уравнение останется без изменений. Другими словами, если прочие факторы не изменяются, то высота пламени должна быть обратно пропорциональной коэффициенту диффузии. Как показывают измерения, в первом случае высота пламени в 2 5 раза больше, чем во втором. Поскольку отношение коэффициентов диффузии этих газов при комнатной температуре равно 4, полученный результат свидетельствует о достаточно хорошем качественном согласии между расчетом и экспериментом. [41]
 |
График для определения площади мембраны при степени извлечения 9096 и плотности потока 100 г / мин. [42] |
При диализе концентрированных растворов перенос растворенного вещества через мембрану сопровождается диффузией растворителя в обратном направлении. При этом диффузионный поток растворителя понижает скорость переноса растворенного вещества и тем самым вызывает необходимость в увеличении площади мембраны. По оси ординат отложены величины площади мембраны, рассчитанные приближенно по уравнению ( IX-58) и точно по методу Лейна и Ригла при условии, что из питающего потока плотностью 100 г / мин извлекается 90 % растворенного вещества. Параметр Q представляет собой отношение коэффициентов диффузии растворителя ( воды) и растворенного вещества. [43]
В то время когда сорбат растворен или адсорбирован, он может также диффундировать вдоль оси колонки. Причиной диффузии является градиент концентрации. Так как константа равновесия часто бывает довольно велика, градиент концентрации в неподвижной фазе может быть намного больше, чем в газовой фазе, что могло бы частично компенсировать намного меньший коэффициент диффузии. Однако тот факт, что отношение коэффициентов диффузии в газовой и неподвижной фазах превышает 10000, делает логичным допущение о пренебрежимо малом вкладе продольной диффузии в неподвижной фазе [7], тем более что отсутствуют данные, предполагающие иное. [44]
Рассмотрим далее случай, когда значение К задано и положительно. Если отношение Я / АВ невелико, это означает, что элементы жидкости, соседствующие с любым данным элементом жидкости, стремятся иметь одинаковую с ним скорость. Таким образом, хотя твердая частица и не следует за первым же элементом жидкости, с которым она встретилась, большое значение КЕ означает, что она будет взаимодействовать с другими элементами, обладающими примерно той же скоростью. Вследствие этого корреляция приобретаемых частицей скоростей будет подобна лагранжевой корреляции скоростей жидкости, а отношение коэффициентов диффузии частицы и жидкости будет близко к единице. В этом случае твердая частица, не следующая за данным элементом жидкости, сталкивается с рядом элементов жидкости, имеющих некоррелированные скорости, результатом чего является низкий коэффициент диффузии частицы. [45]
Страницы: 1 2 3