Отношение - скорость - реакция
Cтраница 1
Отношение скоростей реакций в боковую цепь и в ядро Ден-ли и Заремский 7778 определили при разложении диароилпере-кисей в некоторых алкилзамещенных бензолах. Оказалось, что и в этом случае водород третичного углеродного атома боковой цепи ( в кумоле) отщепляется легче, чем вторичного ( в этилбен-золе) или первичного ( в толуоле), а в трег-бутилбензоле боковая цепь не атакуется совсем. [1]
Отношение скоростей реакций в кинетической области есть величина постоянная, зависящая только от свойств катализатора и катализируемых молекул. [2]
Отношение скоростей реакций двух соединений - нормального и содержащего изотоп ( например, А: нДв & н / & т, & 12С / & 14С) - называют первичным кинетическим изотопным эффектом. Он особенно значителен у соединений, меченных дейтерием или тритием, поскольку относительное увеличение массы по сравнению с водородом здесь велико. [3]
Отношение скоростей реакции в точке К в направлениях Ra и RI равно ak3 / ki [ A ], где числитель и знаменатель относятся соответственно к R3 и Ri. Когда дробь очень мала ( в частности, в начале реакции при большой [ А ]), рассматриваемая схема почти не отличается от схемы идеального катализа. Когда же а велико, то взятое количество катализатора не только не вызывает превращения бесконечного количества вещества А, но может до конца истратиться само, оставив непрореагировавшей значительную часть вещества А, так что реакция практически остановится. И все-таки, подобная реакция должна быть признана каталитической. [4]
Отношение скоростей реакции роста цепи ( в отсутствие кислорода) и передачи цепи на кислород является критерием вероятности осуществления актов неингибированной полимеризации в присутствии кислорода. [5]
Определить отношение скоростей реакций ди - и тримери-зации в момент остановки реакции. [6]
Равенство отношений скоростей реакций Ps и Н с Fe2 и Fe3 позволяет отбросить механизм туннельного переноса электрона и принять образование в окислительно-восстановительном процессе промежуточного комплекса. [7]
Величины отношения скоростей реакций молекулярного диспропорционирования алканов и алкенов и диссоциация алканов на радикалы при температурах порядка 900 К приближенно совпадают со значениями стерических факторов реакций молекулярного диспропоршюнирования. [8]
В отношении скорости реакции с кислородом особенно сильно выделяются ацетиленовые магнийорганическпе соединения. Так, например, при 0 и 26 С в течение часа окисление октинилмагнпйбромнда прошло на 1 %, а пентенилмагшшбромида за 12 час. [9]
 |
Ретроальдольная реакция и дегидратация при обработке альдольного аддукта из бензальдегида и бутанона ( III или IV. [10] |
Итак, отношение скоростей реакций для пути б ( рис. 24) соответствует выражению fte C, а исключительное образование неразветвленного ненасыщенного кетона при катализируемой щелочами альдольной конденсации бензальдегида и бутанона объясняется гораздо более высокой скоростью дегидратации III - V ( &53. Предпосылкой для этого служит обратимое образование альдолей III и IV. Это подтверждено на примерах, обстоятельно изученных в настоящее время. [11]
 |
Влияние давления. [12] |
Таким образом, отношение скорости реакции передачи цепи к скорости реакции роста с давлением падает. Тем не менее в условиях сильного торможения бимолекулярного обрыва длина полимерной цепи определяется реакциями передачи. [13]
Вызвать нарушение в отношении скоростей реакций алкилирования и переалкилирования можно введением в реакционную смесь переалкилбекзолов, например гексаэтилбеиэола, что делано отразиться на нормальном протекании процесса. [14]
Вызвать нарушение в отношении скоростей реакций адкилиро-вания и переалкилирования можно введением в реакционную сиесь переалкилбакзолов, например гексаэтилбензола, что долкно отразиться на нормальном протекании процесса. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5