Отношение - фаза
Cтраница 3
Коэффициент распределения определяется природой неподвижной жидкой фазы и равен отношению концентрации хроматографируемого вещества в неподвижной жидкой фазе к концентрации этого вещества в газе-носителе. Отношение фаз Р равно отношению объема, который занимает в колонке газ-носитель, к объему, занимаемому неподвижной жидкой фазой. [31]
Итак, вдоль основного профиля меняется не только отношение фаз Q, но и в зависимости от Q - локальная скорость растворителя. Поэтому отношение фаз Q и скорость движения растворителя даже в том случае, когда они в данном месте или в данный момент изменяются в противоположных направлениях, не просто обратно пропорциональны друг другу. Вследствие этого на измеряемую обычным методом величину Д / набл какого-либо вещества сложным образом влияет ряд параметров. R / набл всегда меньше истинной величины Rf, определенной на основании выбранной модели ( аппарат Сигнера) и положенной в основу соотношения ( 22), выведенного в разд. [32]
 |
Влияние скорости перемешивания иа коэффициент скорости ( цифры иа рисунке - отношения В / О в экстрагенте Kelex. a - дисперсная водная фаза, б - дисперсная органическая фаза. [33] |
Диспергирование органической фазы приводит к худшим кинетическим параметрам по сравнению с диспергированием водной фазы. Изменение отношения фаз мало сказывается на кинетике экстракционного процесса. Имеются также данные о влиянии скорости перемешивания на седиментацию и коалесценцию. [34]
Правда, и здесь необходимо вести расчет по локальным, изменяющимся степеням пропитки ( ср. Возможно, однако, что отношение фаз вблизи линии разделения менее сильно изменяется, чем вблизиа-фронта. [35]
Правда, и здесь необходимо вести расчет по локальным, изменяющимся степеням пропитки ( ср. Возможно, однако, что отношение фаз вблизи линии разделения менее сильно изменяется, чем вблизи а-фронта. [36]
Был сделан д о том, что завод работает, по-видимому, при концентра - Д2ЭГФК, несколько превышающей необходимую. В то же [ я рН, отношение фаз и концентрация экстрагента позволяют лить иттрий и группу тяжелых редких земель от легкой ты. Изменяя рН и фазовое отношение можно улучшить раз-ние и добиться более высокого качества продукта. [37]
 |
Диаграмма тройной смеси.| Треугольная диаграмма равновесия. [38] |
Все бинарные системы веществ / и S, состав которых представлен точками, лежащими между Р и Q ( рис. IV-2), разделяются на две фазы. При медленном добавлении компонента t к системе w отношение фаз wQ: wP постепенно изменяется до полного исчезновения фазы с высокой концентрацией S. [39]
 |
Диаграмма тройной смеси.| Треугольная диаграмма рав - новесия. [40] |
Все бинарные системы веществ / и S, состав которых представлен точками, лежащими между Р и Q ( рис. IV-2), разделяются на две фазы. При медленном добавлении компонента i к системе w отношение фаз wQ: wP постепенно изменяется до полного исчезновения фазы с высокой концентрацией S. [41]
Скорость движения растворителя за фронтом; истинные и наблюдаемые значения Rf. Итак, вдоль основного профиля меняется не только отношение фаз Q, но и в зависимости от Q - локальная скорость растворителя. Поэтому отношение фаз Q и скорость движения растворителя даже в том случае, когда они в данном месте или в данный момент изменяются в противоположных направлениях, не просто обратно пропорциональны друг другу. Вследствие этого на измеряемую обычным методом величину Д / Набл какого-либо вещества сложным образом влияет ряд параметров. Было обнаружено, что Д / набл всегда меньше истинной величины Rf, определенной на основании выбранной модели ( аппарат Сигнера) и положенной в основу соотношения ( 22), выведенного в разд. [43]
 |
Разделение растворителя из 2 компонентов. Пятно вещества движется за ( 3-фронтом ( а или перед ( 3-фронтом ( б. [44] |
Величины Rf набл примерно до значений 0 95 дают аддитивные величины Rm. Очевидно, наблюдавшееся в случае сс-фронта раннее уменьшение отношения фаз в данном случае начинается лишь в непосредственной близости к фронту. [45]
Страницы: 1 2 3 4